同步式去基因組DNA污染RT試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn) 基因組 DNA（gDNA）污染是逆轉(zhuǎn)錄（RT）反應(yīng)最常見的難題，目前的去污染方法主要是 UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法。前者簡單，但成本高，主要用于臨床產(chǎn)品。后者必須把 gDNA 污染去除和 RT 反應(yīng)兩步分開進(jìn)行，不但繁瑣，還增加了第二次污染的幾率。為了克服上述方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)出了本產(chǎn)品，它與UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法比較如下：

UTP-UNG 法 DNase 法 本方法

可跟 RT 反應(yīng)同步進(jìn)行 是 否 是

可用常規(guī) dNTP 否 是 是

跟古細(xì)菌 DNA 聚合酶

（如 Pfu）兼容 否 是 是

此外，本產(chǎn)品還有下列特點(diǎn)：

1. 同步式，去除 gDNA 污染和 RT 同步完成，比兩步法操作更簡單，極大地減少了操作誤差。

2. 方便，各種 RT 成分都整合進(jìn)了 RT Mix，用戶只需提供模板即可。

3. 去污染效率高，對 ng 級 gDNA 污染（在 20uL 體系中），去除率達(dá) 99.9%。

4. 跟 PCR 和熒光定量 PCR 兼容，且后續(xù) PCR 可用 Pfu 等古細(xì)菌 DNA 聚合酶（多為高保真酶），而 UTP-UNG 法則跟其不兼容。

5. 本試劑盒所用的 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶為 RNase H 缺失突變，故合成 cDNA 片段長度可達(dá) 12 kb。還能用于 GC 含量高，二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的 RNA 模板。

6. 本產(chǎn)品規(guī)格足夠 50 次 20uL 體系的 RT 反應(yīng)。

7. 本產(chǎn)品只用于科研。
規(guī)格及成分 成份 編號 十孔盒包裝
2×抗污染 RT Mix 170403a 500 uL（白色蓋）
抗污染 MMLV-RI 混合液 170403b 100 uL（紅色蓋）
RNase-free 水 80403 1 mL（本色蓋）
使用手冊 170403sc 1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸，-20℃保存, 有效期一年。

自備試劑 RNA 模板，PCR 試劑盒。

注意事項(xiàng)1. 實(shí)驗(yàn)過程中請注意避免RNase污染，防止RNA降解或?qū)嶒?yàn)中的交叉污染。

2. 使用之前請充分輕柔混勻各成分，以防因鹽離子濃度局部不均影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

3. 本產(chǎn)品使用后應(yīng)盡快放回-20℃。

4. RNA模板的完整性對cDNA合成效率起著決定性作用，因此請選擇可靠的RNA提取/純化方法。

5. 操作人員請帶口罩和一次性手套，并經(jīng)常更換手套。