禽腦脊髓炎elisa檢測試劑盒說明書
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上海博湖生物科技有限公司

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商品參數(shù)
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商品介紹
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規(guī)格 48T/96T
英文名稱 AE ELISA Kit
產(chǎn)品別名 禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒
貨號 BH-E2454
用途 產(chǎn)品僅用于科研
檢測目的 用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本
商品介紹

試劑盒組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。



產(chǎn)品名稱:禽腦脊髓炎elisa檢測試劑盒說明書

簡稱名稱:AE ELISA Kit

規(guī)格 :48T/96T

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑準(zhǔn)備:

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進(jìn)行30倍稀釋。


樣品收集、處理及保存方法:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解

注意事項:

 1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。

以下是公司正在打折促銷產(chǎn)品:

1碳酸銅5RT

(III型膠原酶)

氫氧化銅shēng huà shì jì容量:RT500

全順式7,10,,,十二碳五醋酯 cLL CIS7,10,,,DOCOScPqNTcqNOIC cCID qTHYL qSTqR 18

錄青菊酯 Cympqrctor 23/7/8

銅粉500毫克28℃

90000柯柏膠;硬樹脂;礦樹脂GuM copal;Kauric guM;AniMe(soft copal);Kauric;Cowrie;Copal;

胰蛋白酶(豬胰)10RT

4264Amino2,6dichloropyridine,97% 2582 1G 通用試劑

60熒光薄層層析玻璃板 TLC,20×2025/EMK1057原裝

(S)1,2,英文名或英文縮寫:(S)(+)1,2Propanediol,級別:AR99%,規(guī)格:10

100362次靈鈉wo7ium hypophosphite monohydrate

8amino1,6nepxtxelenedisulfonic acid 99

44Aminothiophenol ,≥.0% 11028 5G 多肽試劑

2.0ml離心管1KU

GC瓊脂250g用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)

Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS) 1.07700.0500 MERCK默克 incubation media Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS) 1.07700.0500 MERCK默克

3%氯三糖鐵瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)。(GB、SN)

Martin

禽腦脊髓炎elisa檢測試劑盒說明書KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基28350用于糞性鏈球菌濾膜法選擇性培養(yǎng)和計數(shù)(GB/T8538-2008,SN/T2206.5-2009CJ/T001)。

YM Agar-capsu le 培養(yǎng)基 5capsules incubation media YM Agar-capsu le 培養(yǎng)基 5capsules

雜色曲霉 /

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可溶性焦0酸鐵 0.025/*5 每支添加于100mlHB8493100mlHB8493-1

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