三氟啶磺隆
中文名：三氟啶磺隆
CAS：145099-21-4
中文別名：三氟啶磺隆;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶磺酰]脲;砜嘧磺隆(玉嘧磺隆);三氟啶磺隆批發(fā);三氟啶磺隆1
英文名：1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridylsulfonyl]urea
性質(zhì)：熔點;195°C
用途：概述三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)是汽巴嘉基公司(現(xiàn)屬先正達公司)于2001年開發(fā)的新型磺酰脲類除草劑，該藥用于防除棉花田和甘蔗田大多數(shù)闊葉雜草和部分喬木科雜草，對莎草科雜草和香附子有特效。施藥后可被雜草的根、莖、葉吸收，可在植物體內(nèi)向下和向上傳導(dǎo)，植物受害后表現(xiàn)為生長點壞死、葉脈失綠，植物生長受到嚴重抑制、矮化，最.*大利亞登記，2003年在美國、日本登記，2012年先正達公司在美國擴展到草坪上獲得登記。2011年銷售額達到0.7億美元。目前我國棉田使用的防除闊葉類雜草的除草劑主要為二甲戊靈、氟樂靈、撲草凈等土壤處理劑。性質(zhì)本品外觀為白色結(jié)晶。比重(20℃，純品)1.63g/cm3，熔點：195℃。純品在熔化后立即開始熱分解，蒸氣壓：(25℃，純品)<1.3×10-6Pa，溶解度(25℃)水中25.7g/L、丙酮17g/L、甲醇50g/L、甲苯>500g/L、正己烷<1mg/L、辛醇4.4g/L。合成路線由2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶與氯甲酸甲酯反應(yīng)得到4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酸甲酯，再與3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺反應(yīng)即可得到三氟啶磺隆。圖1為三氟啶磺隆合成路線由3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺與氯甲酸乙酯反應(yīng)得到3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯。另由丙*二腈與甲醇、氰胺反應(yīng)得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶，進而再與3-三氟乙氧基吡啶-2-基磺酰胺甲酸乙酯反應(yīng)即可得到三氟啶磺隆。圖2為三氟啶磺隆合成路線有關(guān)三氟啶磺隆的概述、性質(zhì)、合成路線、安全性等(2015-11-02)安全性合理使用三氟啶磺隆可以有效解決棉田部分闊葉雜草及莎草科雜草如香附子難以防除的問題，推薦劑量下施用，對棉花相對安全。注意事項1.每季作物只能使用1次。2.主要用于甘蔗和棉花除草，如果用于其它作物，請先進行安全性試驗。3.在棉花田噴藥時，應(yīng)盡量避開棉花心葉。4.對個別品種的棉花葉片有輕微灼傷，1周后可以迅速恢復(fù)，不影響產(chǎn)量。用途;玉米田內(nèi)吸性除草劑用途;棉花和甘蔗田除草劑
產(chǎn)品類別：除草劑

除草劑系列產(chǎn)品：
敵草快
中文名：敵草快
CAS：85-00-7
中文別名：1,1'-乙撐-2,2'-聯(lián)吡啶二溴鹽;1,1`-亞乙基-2,2`-聯(lián)吡啶二溴鹽;催熟利;利農(nóng);殺草快;雙快;1,1'-乙撐-2,2'-聯(lián)吡啶鎓鹽二溴化物;敵草快
英文名：Diquat dibromide
性質(zhì)：熔點;337°C 密度;1.25 折射率;1.6800 (estimate) 儲存條件;-20°C 形態(tài) Crystals 顏色 Pale yellow 水溶解性;Soluble. 70 g/100 mL CAS 數(shù)據(jù)庫 85-00-7(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Dipyrido[1,2-a:2', 1'-c]pyrazinediium, 6,7-dihydro-, dibromide(85-00-7)
用途：用途;屬傳導(dǎo)性觸殺滅生性除草劑，用于大田、果園、非耕地等收割前除草類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:120毫克/公斤;口服-小鼠LD50:233毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子500毫克輕度;眼睛-兔子10毫克輕度可燃性危險特性燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物和溴化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土
產(chǎn)品類別：除草劑

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
中文名：2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS：1668-54-8
中文別名：均三嗪;2-安吉-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪;2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;均三嗪2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均三嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-均嗪;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪(均三嗪)
英文名：2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
性質(zhì)：熔點;258-261℃(lit.) 沸點;114℃ 密度;1.2945 (rough estimate) 折射率;1.8300 (estimate) CAS 數(shù)據(jù)庫 1668-54-8(CAS DataBase Reference) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-6-methyl-(1668-54-8)
用途：化學(xué)性質(zhì);無色結(jié)晶。用途;主要用于造紙涂料、聚合物乳液、金屬加工液的殺菌防腐等用途;農(nóng)藥中間體。用途;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲類除草劑甲磺隆、綠磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中間體，還可用于造紙涂料、聚合物乳液、金屬加工液的殺菌防腐。生產(chǎn)方法;先由雙氰制備O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽，后者與乙酰氯反應(yīng)成環(huán)，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。生產(chǎn)方法;2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制備主要有以下兩種方法。(1)乙酰氯法脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽與乙酰氯反應(yīng)。脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽的合成有兩種方法。一般用CuCl₂法較ZnCl₂法好。氯化銅法的工藝是在反應(yīng)釜中加入含有兩個結(jié)晶水的氯化銅和甲醇，攪拌溶解，再于室溫下將雙氰胺加入，加熱回流3～4h，反應(yīng)液由藍色經(jīng)桃紅色變?yōu)闊o色，冷卻，過濾，濾餅即為銅鹽配合物。在反應(yīng)釜中將銅鹽配合物與水加在一起，攪拌下于室溫通入硫化氫氣體，至反應(yīng)混合物呈黑色，過濾，濾出硫化銅，濾液在另一反應(yīng)釜中減壓濃縮至干，得到脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，然后，在上述反應(yīng)釜中加入丙酮，冷至5℃，攪拌下加入20%氫氧化鈉，在0～5℃下將乙酰氯加入使反應(yīng)液pH=7，保持此溫度反應(yīng)2h，再升至室溫反應(yīng)4h，蒸出丙酮，殘余物中加入水過濾，烘干得產(chǎn)品。氯化鋅法的工藝是在反應(yīng)釜中加入含水結(jié)晶物氯化鋅和甲醇，攪拌下將雙氰胺加入，加熱回流4h，冷卻過濾得鋅鹽配合物，在另一反應(yīng)釜中加入鋅鹽混合物、水，加熱攪拌回流40min，過濾除去氫氧化鋅，濾液減壓濃縮至漿狀，加入無水乙醇，除去未水解的少量鋅鹽配合物，蒸除部分乙醇，冷卻得到結(jié)晶脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，將該鹽分散在乙腈和氫氧化鈉的溶液中，攪拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室溫下攪拌3h，減壓蒸去大部分溶劑，加水冷卻過濾，干燥得白色晶體成品。(2)原乙酸三甲酯法由乙腈與甲醇在氯化*氫存在下反應(yīng)生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯與雙氰胺在氯化鋅存在下反應(yīng)制備三嗪。其工藝是在反應(yīng)釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化*氫氣體，在20℃反應(yīng)15h，用5%氨氣甲醇溶液調(diào)pH=3，再加入甲醇，在30℃反應(yīng)15h，過濾除去氯化銨，常壓蒸餾，收集。107～109℃餾分為原乙酸三甲酯。在另一反應(yīng)釜中加入雙氰胺、氯化鋅和原乙酸三甲酯，攪拌加熱至75～85℃，反應(yīng)16h，減壓蒸出甲醇和過量的原乙酸三甲酯，加入水，結(jié)晶過濾干燥，得到三嗪。
產(chǎn)品類別：除草劑