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梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司
主營產(chǎn)品: 飲料設(shè)備 制藥設(shè)備 乳品設(shè)備 化妝品設(shè)備 實驗室儀器 凍干機 蒸發(fā)器
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廈門回收實驗室儀器設(shè)備-誠信可靠
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聯(lián)系人 王經(jīng)理
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發(fā)貨地 山東省濟寧市
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店齡5年 企業(yè)認證
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
品牌 島津 安捷倫 沃特世 普析
加工定制 否
型號 標準
可售賣地 全國
所在地 梁山
是否上門 上門
適用場所 實驗室
規(guī)格 常規(guī)
類型 環(huán)境試驗設(shè)備
商品介紹
梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展,以質(zhì)量求生存為宗旨,多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù),安裝調(diào)試,跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
實驗室標準和標準物質(zhì)存在風(fēng)險
1.標準無受控編號,標準變更后無法全部追溯變更,有錯用廢舊標準的風(fēng)險;
2.標準長時間無查新,標準廢替新發(fā)不掌握,有錯用廢舊標準的風(fēng)險;
3.廢舊標準無收回或無加蓋“作廢”章,有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本,有文本錯誤的可能;
5.新標準無宣貫記錄,無法保證所有相關(guān)人員準確掌握;
6.新標準啟用無審批程序和記錄,技術(shù)負責(zé)人責(zé)任不到位;
7.標準物質(zhì)與其它試劑混存,有交叉污染的風(fēng)險;
8.標準物質(zhì)無期間核查記錄,標準質(zhì)量不掌控,對檢測結(jié)果有影響;
9.標準物質(zhì)無法定證書,標準質(zhì)量不保證,有結(jié)果失真風(fēng)險;
10.用容量瓶貯存標準物質(zhì),有測量準確性下降的風(fēng)險。
實驗室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件,職權(quán)不明確;
2.檢驗項目無人員,能力不確認;
3.各類人員崗位交叉,崗位職責(zé)不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄,不到位;
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計劃或記錄,技能不能持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對準則理解不準確;
7.授權(quán)鑒字人和學(xué)歷達不到要求,不能擔(dān)任該職;
8.技術(shù)負責(zé)人學(xué)歷達不到要求,不能擔(dān)任該職;
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證,對設(shè)備和結(jié)果度不利;
10.人員的所學(xué)與從事跨度太大,必須繼續(xù)教育和考核。
實驗室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄,耗品質(zhì)量無保障;
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度,有劇品外泄風(fēng)險;
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖,有易制品外泄風(fēng)險;
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位;
5.試劑貯存與操作間同室,對檢驗員健康有害;
6.試劑瓶標識信息不足,試劑過期失效不掌控;
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行,量具熱漲冷縮,標準溶液無法配準;
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證,試劑不合格會造成巨大損失;
9.耗材質(zhì)量分析估,耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失;
10.試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險,試劑室或試劑柜無強排設(shè)施,對操作員健康有害。
儀器設(shè)備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設(shè)備的主管(一般是技術(shù)負責(zé)人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)力,在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責(zé)任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。
首先,由責(zé)任部門的責(zé)任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務(wù)拓展需要,在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上,向?qū)嶒炇邑撠?zé)人呈報儀器設(shè)備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關(guān)材料)采購該儀器設(shè)備。
其次,儀器設(shè)備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應(yīng)的證據(jù))檢定/校準儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應(yīng)對儀器設(shè)備(針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應(yīng)按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
我們將以好的產(chǎn)品,優(yōu)的服務(wù),可靠的信譽,優(yōu)惠的價格為您事業(yè)成功助一臂之力,竭誠歡迎新老客戶前來考察選購設(shè)備。
實驗室標準和標準物質(zhì)存在風(fēng)險
1.標準無受控編號,標準變更后無法全部追溯變更,有錯用廢舊標準的風(fēng)險;
2.標準長時間無查新,標準廢替新發(fā)不掌握,有錯用廢舊標準的風(fēng)險;
3.廢舊標準無收回或無加蓋“作廢”章,有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本,有文本錯誤的可能;
5.新標準無宣貫記錄,無法保證所有相關(guān)人員準確掌握;
6.新標準啟用無審批程序和記錄,技術(shù)負責(zé)人責(zé)任不到位;
7.標準物質(zhì)與其它試劑混存,有交叉污染的風(fēng)險;
8.標準物質(zhì)無期間核查記錄,標準質(zhì)量不掌控,對檢測結(jié)果有影響;
9.標準物質(zhì)無法定證書,標準質(zhì)量不保證,有結(jié)果失真風(fēng)險;
10.用容量瓶貯存標準物質(zhì),有測量準確性下降的風(fēng)險。
實驗室人員管理存在問題
1.關(guān)鍵崗位人員無任命文件,職權(quán)不明確;
2.檢驗項目無人員,能力不確認;
3.各類人員崗位交叉,崗位職責(zé)不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督計劃或記錄,不到位;
5.技術(shù)和管理人員無培訓(xùn)計劃或記錄,技能不能持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對準則理解不準確;
7.授權(quán)鑒字人和學(xué)歷達不到要求,不能擔(dān)任該職;
8.技術(shù)負責(zé)人學(xué)歷達不到要求,不能擔(dān)任該職;
9.檢測人員無大型設(shè)備操作證,對設(shè)備和結(jié)果度不利;
10.人員的所學(xué)與從事跨度太大,必須繼續(xù)教育和考核。
實驗室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄,耗品質(zhì)量無保障;
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度,有劇品外泄風(fēng)險;
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖,有易制品外泄風(fēng)險;
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位;
5.試劑貯存與操作間同室,對檢驗員健康有害;
6.試劑瓶標識信息不足,試劑過期失效不掌控;
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行,量具熱漲冷縮,標準溶液無法配準;
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證,試劑不合格會造成巨大損失;
9.耗材質(zhì)量分析估,耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失;
10.試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險,試劑室或試劑柜無強排設(shè)施,對操作員健康有害。
儀器設(shè)備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設(shè)備的主管(一般是技術(shù)負責(zé)人)、主管部門、主管人員(如儀器設(shè)備管理員)和相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)力,在體系文件的相應(yīng)層次和具體文件中予以規(guī)定并由責(zé)任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設(shè)備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應(yīng)有的過程和步驟。
首先,由責(zé)任部門的責(zé)任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務(wù)拓展需要,在調(diào)研選型的基礎(chǔ)上,向?qū)嶒炇邑撠?zé)人呈報儀器設(shè)備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設(shè)備供應(yīng)商或新儀器設(shè)備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關(guān)材料)采購該儀器設(shè)備。
其次,儀器設(shè)備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設(shè)備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復(fù)雜儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務(wù)方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設(shè)備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應(yīng)的證據(jù))檢定/校準儀器設(shè)備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設(shè)備(包括標準物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應(yīng)對儀器設(shè)備(針對重要的、關(guān)鍵的、操作技術(shù)復(fù)雜的大型儀器設(shè)備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應(yīng)按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
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