濰坊鈺祥林化工有限公司主營(yíng)：氯化鎂,硫酸鎂,硫酸鉀,融雪劑,純堿,氯化鈣

食品級(jí)氧化鎂

應(yīng)用領(lǐng)域：用于食品添加劑、色澤穩(wěn)定劑、pH值調(diào)節(jié)劑作為食品的鎂元素的補(bǔ)充劑。用做砂糖精制時(shí)的脫色劑冰淇淋粉PH調(diào)節(jié)劑等。作為抗結(jié)塊劑和抗酸劑用于小麥粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等領(lǐng)域，也可用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等領(lǐng)域。

食品級(jí)氧化鎂

應(yīng)用領(lǐng)域：用于食品添加劑、色澤穩(wěn)定劑、pH值調(diào)節(jié)劑作為、食品的鎂元素的補(bǔ)充劑。用做砂糖精制時(shí)的脫色劑冰淇淋粉PH調(diào)節(jié)劑等。作為抗結(jié)塊劑和抗酸劑用于小麥粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等領(lǐng)域，也可用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等領(lǐng)域。

將市售的MgCl2·6H2O溶于水，通入H2S形成飽和溶液，加入少量氨水，保持溫?zé)岱胖脭?shù)日，小心將上面清液傾出。為了沉淀Ca2+加入少量純草酸銨，放置沉降，傾析清液，再向清液中加入草酸銨，較長(zhǎng)時(shí)間放置之后沒有沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明Ca2+已除凈。

蒸發(fā)澄清液并灼燒析出的鹽，這樣可得到MgO和氯氧化鎂的混合物，將其在布氏漏斗上過(guò)濾洗滌60h,至洗滌水中不含Na+和K+。用蒸餾過(guò)的鹽酸溶解洗凈的混合物。將溶液蒸發(fā)濃縮，冷卻后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的溫度范圍-3～116℃)。

如果Na+和K+不能除盡，可多次重復(fù)上述操作，直至檢驗(yàn)不出痕量的Na+和K+。

上述精制操作宜在石英器皿中進(jìn)行，用電爐加熱，不用煤氣燈以免硫污染產(chǎn)品。

 

試驗(yàn)原理：鹵水中的氯化鎂極易與碳酸鹽反應(yīng)生成難溶（18℃

0.00084克/100克水）的碳酸鎂沉淀，而鹵水中的NaCl、K+

、SO42-等雜質(zhì)不與碳酸鹽反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)器材：天平、燒杯、玻璃棒、濾紙、PH試紙、干燥箱。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程（分七步）：

首先：用天平準(zhǔn)確稱量鹵片100g，加入到1000ml燒杯中，然后加入蒸餾水500g，用玻璃棒攪拌直至鹵片全部溶解；

第二步：過(guò)濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質(zhì)：通過(guò)濾紙，將鹵水倒入準(zhǔn)備好的另一1000ml燒杯中，將雜質(zhì)濾出，過(guò)濾過(guò)程重復(fù)2~3次；

第三步：加50g碳酸鈉（分析純）至過(guò)濾清澈的鹵水中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁刹蝗苄缘腗gCO3沉淀，PH試紙測(cè)試溶液PH值不低于10；

第四步：再次過(guò)濾，將生成的MgCO3沉淀全部濾出；

第五步：因?yàn)V出的沉淀中含有一定量的可溶性鹽，所以要重復(fù)沖洗MgCO3沉淀，直至洗液用PH試紙測(cè)試顯示中性（PH=7）；

第六步：收集MgCO3沉淀放入干燥箱中烘干，天平稱重記作W（g）；

第七步：按照如下公式計(jì)算氯化鎂含量A（%），詳細(xì)推導(dǎo)過(guò)程略。

A=0.95W/84×

注意事項(xiàng)：

1

該實(shí)驗(yàn)辦法適用范圍：鹽鹵提取的鹵片、鹵粒、鹵粉；工業(yè)副產(chǎn)品無(wú)水氯化鎂等；

2 取樣時(shí)盡量選取干燥、沒有吸潮的鹵片，否則造成實(shí)驗(yàn)數(shù)值偏低；

3

不可以采用與氯化鎂反應(yīng)，原因是生成的Mg(OH)2沉淀在烘干過(guò)程中部分與空氣中的CO2生成MgCO3，造成實(shí)驗(yàn)數(shù)值偏高；

4

以46%鹵片為例，沉淀重量W約為40.7g