綠草定
中文名：綠草定
CAS：55335-06-3
中文別名：綠草定;3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸;[(3,5,6-三氯-2-吡啶)氧基]乙酸;(3，5，6-三氯-2-吡啶基)氧乙酸;3,5,6-三氯-2-吡啶氧乙酸;三氯吡氧乙酸;蓋灌林;蓋灌能
英文名：Triclopyr
性質(zhì)：熔點;148-150°C 沸點;290°C 密度;1.7626 (rough estimate) 折射率;1.6200 (estimate) 儲存條件; 0-6℃ 形態(tài) Liquid 酸度系數(shù)(pKa) 2.68(at 25℃) Merck;13,9730 CAS 數(shù)據(jù)庫 55335-06-3(CAS DataBase Reference) NIST化學物質(zhì)信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)oxy]-(55335-06-3) EPA化學物質(zhì)信息 Acetic acid, [(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) oxy]-(55335-06-3)
用途：可防除稻田和小麥雜草，也可用于種植物園
產(chǎn)品類別：除草劑

除草劑關聯(lián)產(chǎn)品：
2-氯*甲基苯甲酸甲酯
中文名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯
CAS：34040-62-5
中文別名：2-氯*甲基苯甲酸甲酯;鄰氯*甲基苯甲酸甲酯
英文名：Methyl 2-chloromethylbenzoate
性質(zhì)：折射率;1.5410 to 1.5450
用途：化學性質(zhì);本品為無色液體，不溶于水，溶于二氯苯、氯苯等溶劑。用途;鄰氯*甲基苯甲酸甲酯是除草劑芐嘧磺隆的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是將鄰甲基苯甲*酰氯加入氯化釜，升溫至90℃，通入氯氣，通氯氣時間約5h。用氣相色譜跟蹤分析控制通氯氣量，當副產(chǎn)物鄰二氯*甲基苯甲*酰氯達到0.8％時停止通氯氣，并冷卻至室溫，移人蒸餾釜中蒸餾，得到鄰氯*甲基苯甲*酰氯。進一步將鄰氯*甲基苯甲*酰氯加入酯化釜，加入定量的甲醇加熱，回流約3h，取樣分析合格后進行蒸餾，先蒸出甲醇，然后減壓蒸餾得到鄰氯*甲基苯甲酸甲酯。也可以用鄰甲基苯甲酸甲酯在催化劑存在下進行氯化，反應溫度為65～80℃。
產(chǎn)品類別：除草劑

環(huán)庚草醚
中文名：環(huán)庚草醚
CAS：87818-31-3
中文別名：1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二環(huán)[2,2,1]庚烷;環(huán)庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-橋氧-對-2-基-2-甲基芐基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-橋氧-對-[艸孟]-2-基-2-甲基芐基醚;惡庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二環(huán)[2,2,1]庚烷
英文名：Cinmethylin
性質(zhì)：熔點;25°C 沸點;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 閃點;147 °C 儲存條件; 0-6℃ CAS 數(shù)據(jù)庫 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化學物質(zhì)信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途：毒性大鼠急性經(jīng)口LD₅₀為3960mg/kg（4500mg/kg)，兔急性經(jīng)皮LD₅₀>2000mg/kg。對兔眼睛有輕度刺激作用，對皮膚有刺激作用。大鼠13周飼喂試驗無作用劑量300mg/kg，大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為100mg/kg，小鼠30mg/kg。未見致癌、致突變作用。虹鱒魚LC₅₀為6.6mg/L(96h)、水蚤LC₅₀為7.2mg/L(48h)。鵪鶉經(jīng)口LD₅₀>2150mg/kg，野鴨>5620mg/kg?；瘜W性質(zhì);本品為深琥珀色液體。b.p.313℃，相對密度1.014(20℃)，蒸氣壓10.1×10^-3Pa(20℃)。能溶于大多數(shù)有機溶劑，在水中溶解度為63mg/L，分配系數(shù)（正辛醇/水）6850?！?45℃穩(wěn)定，pH值3～11時水解反尖半衰期為30d(25℃)。用途;選擇性內(nèi)吸傳導型芽前土壤處理劑，屬桉樹腦類除草劑，可被敏感植物根系吸收，經(jīng)木質(zhì)部傳導到根及芽的生長點，抑制分生組織生長，使之死亡。藥劑進入水稻、棉花等作物體內(nèi)之后，易被代謝成羥基化合物，并與植物體內(nèi)的糖苷結合成共軛化合物而失去毒性。本品施藥期寬，用量少，對稗草防效尤優(yōu)。如防除水稻田稗草、鴨舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5葉期，用10%乳油2～3mL/100m²，采用毒土、噴霧均可。施藥時保持水層3～5cm，保水5～7d。旱地除草用量應當加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m²，在播后苗前進行土壤處理。生產(chǎn)方法;以1-蒎烯為起始原料，制備方法如下。萜品-4-醇的制備將1-蒎烯0.735mol，35%硫酸0.714mol，催化劑0.2g均勻混合后，于20～30℃攪拌反應20h，然后加熱到45℃，保溫反應8h。棄去水層，在油層中加入50g25%NaOH和50g異丙醇，回流并分餾出48g1，4-桉樹腦，含量70%.將0.25mol1,4-桉樹腦，0.96mol1,3-丙二胺，2.3g鋰絲混合后于110℃攪拌反應9h，然后降溫至50℃加水6mL，再在80℃下攪拌30min后，將反應液減壓蒸餾，分出大部分胺類和萜烴類化合物，殘留物水洗得40g萜品-4-醇，含量81%。（±）-2-掛-羥基-1-甲基-4-異丙基-7-氧雜雙環(huán)[2，2，1]庚烷的制備依次將30.8g萜品-4-醇，0.8g雙（2，4-戊二酸）釩氧化物，300mL二氯*乙烷和22g90%過氧化叔丁醇（文獻報道也有采用叔丁酸）加入反應器，放熱、回流反應2h，加含0.8g對甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液，繼續(xù)回流1.5h，冷卻，攪拌下加入0.8g無水醋酸鈉，過濾，濃縮，減壓蒸餾，得28.4g產(chǎn)物。環(huán)庚草醚的合成在氮氣保護下，將13.2g50%氫氧化鈉（經(jīng)己烷洗滌），150mL干燥過的二甲基*甲酰胺，加熱至60℃，滴加42.5g上步產(chǎn)物與75mL二甲基*甲酰胺混合溶液，約3h滴畢，反應溫度控制在60～70℃，然后降溫至20℃，滴加36.6g2-甲基*氯芐，約1.5h滴畢，反應溫度為20～25℃，再到室溫下攪拌反應6h，反應畢，將反應物倒入1000mL水中，用濃鹽酸酸化，用200mL己烷分3次萃取，合并萃取液，干燥、過濾，脫溶于64g環(huán)庚草醚。類別農(nóng)藥毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:4500毫克/公斤可燃性危險特性10%乳油易燃儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土
產(chǎn)品類別：除草劑