賽唑隆,磺噻隆
中文名：賽唑隆,磺噻隆
CAS：30043-49-3
中文別名：賽唑隆,磺噻隆;磺噻隆;賽唑隆;尤死草菜/磺噻隆
英文名：ETHIDIMURON
性質(zhì)：熔點;156℃ 閃點;>100 °C 儲存條件; 0-6℃
用途：
產(chǎn)品類別：除草劑

除草劑其他供應(yīng)：
燕麥敵
中文名：燕麥敵
CAS：2303-16-4
中文別名：燕麥敵;S-(2,3-二氯-2-丙烯基)雙(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯-2-烯丙基)雙(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯烯丙基)二異*丙基硫代氨基甲酸酯;S-2,3-二氯烯丙基二異*丙基硫代氨基甲酸酯;二氯烯丹;燕麥敵2號;燕麥敵2號乳油(25%)
英文名：DIALLATE
性質(zhì)：熔點;25-30℃ 沸點;bp9 150° 密度;1.1556 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 閃點;>100 °C 儲存條件; 0-6℃ 形態(tài) Viscous Liquid
用途：化學(xué)性質(zhì);棕色液體。沸點150℃（1.2kPa），97℃（20Pa），相對密度1.188（25/15.6）。能與丙酮、乙醇、乙酸乙酯、煤油、二甲*苯等有機溶劑混溶，25℃水中溶解度為40ppm。200℃以上能分解。順式和反式的混合物，順式熔點36℃。用途;播前除草劑，防除野燕麥效果高達(dá)90%。對小麥、青稞、豌豆、馬鈴薯、蠶豆、油菜等作物均無不良影響。生產(chǎn)方法;由1,2-二氯丙烯、二異丙胺和氧硫化碳為原料制得。類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠;LD50:395毫克/公斤可燃性危險特性燃燒產(chǎn)生有毒氮氧*化物、硫氧化物和氯化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土
產(chǎn)品類別：除草劑

苯酮唑
中文名：苯酮唑
CAS：125306-83-4
中文別名：苯酮唑;N,N-二乙基-3-均三甲基苯磺?；?1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺;唑草胺;唑草胺標(biāo)準(zhǔn)品;4-三唑-1-甲酰胺;N-二乙基-3-均三甲基苯磺?；?1H-1;苯酮唑100MG;苯酮唑溶液,100PPM
英文名：CAFENSTROLE
性質(zhì)：熔點;115℃ 密度;1.26 儲存條件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性經(jīng)口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠吸入LC₅₀1.97g/L,Ames試驗陰性，無致突變性。野鴨LD₅₀>200mg/kg，鯉魚LC₅₀>1.2mg/L(48h)，水蚤LC₅₀>500mg/kg（3h)?；瘜W(xué)性質(zhì);純品為白色晶體。m.p.113～114℃，密度1.30(20℃)，蒸氣壓2.99×10^-9Pa(20℃)，分配系數(shù)3.21，20℃時在水中溶解度為2.5mg/L。用途;三唑類除草劑。苯酮唑具有以下特點：①對稗草有卓效，在200～300g/hm²劑量下，對水稻有很高選擇性；②對芽前到三葉期雜草均有效；③持效期長達(dá)40d；④可同時防除其他多年生和一年生雜草；⑤可單獨使用或與其他作草劑混用。以10g有效成分/hm²劑量，對稗草、異型莎草具有很高活性，對移栽水稻無藥害。以500～100g有效成分/hm²劑量可有效防除鴨舌草、螢藺和一年生闊葉雜草。以300g有效成分/hm²劑量可有效地防治芽前到2.5葉期稗草、異型莎草，而對移栽水稻無藥害。生產(chǎn)方法;三唑硫醇鉀鹽的制備將等摩爾的甲酰胺緩慢滴加到氨基硫脲的四氫呋喃懸浮液中，加入少量催化劑，升溫至回流，攪拌反應(yīng)1h，冷卻至室溫，加少量水，析出白色沉淀，將固體轉(zhuǎn)移到另一反應(yīng)瓶中，加入水及適量的KOH（放熱）。冷卻到5℃以下，可直接用于一下步合成。3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑的制備將水、2，4，6-三甲基*苯胺以及適量的濃鹽酸混合后，冷卻至0℃以下，加入NaNO2的水溶液，加畢攪拌30min，在5℃以下將此重氮鹽溶液加入到1，2，4-三唑硫醇鉀鹽溶液中，攪拌1h，升溫至室溫，停止反應(yīng)，加水，過濾得紅黃色絮狀物，產(chǎn)率70%。所得化合物可直接用于下步反應(yīng)。m.p.188℃(文獻(xiàn)值186～187℃）。3-（2，4，5-三甲基苯基磺?；?1，2，4-三唑的制備將3-（2，4，6-三甲基苯基硫基）-1，2，4-三唑以及一定量的醋酸混合物，升溫至120℃，加入H2O2溶液。在120℃下攪拌6h。冷卻至室溫，析出白色晶體，過濾得成品，m.p.229℃（文獻(xiàn)值229～230℃），產(chǎn)率77%。苯酮唑的合成將3-（2，4，6-三甲基苯基磺?；?1，2，4-三唑和二乙基氨基甲酰氯的四氫呋喃溶液混合后，加入少量無水碳酸鉀，回流5h，反應(yīng)結(jié)束后加入少量水，靜置冷卻至室溫得白色沉淀。用乙酸乙酯進(jìn)行重結(jié)晶，得白色晶體，得率81%，m.p.114℃(文獻(xiàn)值114～115℃）。上述合成路線經(jīng)國內(nèi)有關(guān)單位研究，盡管總收率還尚低，但已比國外文獻(xiàn)值提高甚多。進(jìn)一步研究對實現(xiàn)工業(yè)化有較大希望。據(jù)文獻(xiàn)報道，國外苯酮唑的合成遵循下列路線。
產(chǎn)品類別：除草劑