消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機(jī)構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗報告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告到相關(guān)部門備案。
“衛(wèi)消證字”是省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，只有獲得生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)才有權(quán)生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。

什么是“消字號”用品?
消字號用品屬于國家門頒布的消毒用品種類。根據(jù)《消毒管理辦法》及公告2003年第24號文件規(guī)定，消毒產(chǎn)品分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類類，其中衛(wèi)生用品包括衛(wèi)生巾、衛(wèi)生護(hù)墊等婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品，以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種。

申請進(jìn)口劑衛(wèi)生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更：
（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有的；
（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團(tuán)的文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)》后的復(fù)印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗報告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗報告；器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗規(guī)定》的要求，提供相應(yīng)的檢驗報告。進(jìn)口產(chǎn)品，必要時對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報的，應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份

消字號產(chǎn)品延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強(qiáng)度和一項抗力的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。
中科檢測前身為中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學(xué)有限公司的總體和布局調(diào)整，分析測試中心轉(zhuǎn)制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學(xué)有限公司以全資入股的子公司。