濟南碩源化工有限公司主營：三乙醇胺、二乙醇胺、羊毛脂鎂皂、石油磺酸鈉、植物油酸
類別編輯毒性分級 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 600 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 615 毫克/公斤危險特性 220℃; 真空蒸餾時可可燃性危險特性 可燃; 燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧儲運特性 通風(fēng)低溫干燥滅火劑 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水安全信息編輯危險品標志 Xn,Xi,F危險類別碼 20/22-36-52/53-5-36/37/38-20/21/22-11安全說明 26-36/37-61-45-36/37/39-28A危險品運輸編號 2811WGK Germany 1RTECS號 DM1225000Hazard Note Harmful/Irritant海關(guān)編碼 29339990物質(zhì)數(shù)據(jù) 95-14-7(Hazardous Substances Data)




通過采用失重法、電化學(xué)極化曲線和電化學(xué)阻抗譜研究了3%NaCl溶液中苯并三氮唑 (BTA)和8-羥基喹啉(HQ)的緩蝕協(xié)同作用.BTA和HQ復(fù)配使用后增強了對銅的陽極極化過程的抑制作用,提高了電極的膜電阻,降低了電極的膜電容.通過PPP-SCF量子化學(xué)方法優(yōu)化分析了BTA和HQ的分子結(jié)構(gòu)及其緩蝕協(xié)同效應(yīng).關(guān)鍵詞苯并三氮唑 / 8-羥基喹啉 / 銅緩蝕作用 / 銅緩蝕劑 / 苯并三氮唑 / 8-羥基喹




目的 探索合成目標產(chǎn)物1-N和2-N基取代苯并三氮唑的合成工藝條件. 方法 以苯并三氮唑和氯為原料,在不同反應(yīng)體系(三乙胺、KF、無水碳酸鉀/)、不同溫度條件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)](I)和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)](II),并采用紅外吸收光譜,譜、質(zhì)譜進行結(jié)構(gòu)表征. 結(jié)果 苯并三氮唑和氯在縛酸劑作用下合成[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)]和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)],選擇的縛酸劑不同,產(chǎn)物的得率也不同.相同溫度下反應(yīng)總產(chǎn)率順序為:無水碳酸鉀/ > KF >三乙胺. 結(jié)論 以無水碳酸鉀為縛酸劑,為溶劑,在回流狀態(tài)下,反應(yīng)得到標的物總產(chǎn)率,