北京吉天儀器有限公司主營：原子熒光光度計,流動注射分析儀

原子熒光光譜儀的構(gòu)造

檢測器

常用的是光電倍增管，在多元素原子熒光分析儀中，也用光導攝象管、析象管做檢測器。檢測器與激發(fā)光束成直 角配置，以避免激發(fā)光源對檢測原子熒光信號的影響。

敏化原子熒光

激發(fā)原子通過碰撞將其激發(fā)能轉(zhuǎn)移給另一個原子使其激發(fā)，后者再以輻射方式去活化而發(fā)射熒光，此種熒光稱為敏化原子熒光。火焰原子化器中的原子濃度很低，主要以非輻射方式去活化，因此觀察不到敏化原子熒光。

原子熒光光譜儀的注意事項

1.打開原子熒光主機前，必須先開氣鋼瓶總閥并將出口壓力調(diào)至0.2MPa～0.25 MPa，否則會導致儀器欠壓報警并可能會影響儀器的正常工作。

2.打開儀器前裝上需測的元素燈，然后打開儀器，待儀器自檢結(jié)束后，看元素燈有沒有亮，在冬天，元素燈有時會不亮，可把元素燈前后挪動幾下，便會亮，然后取下排風罩，將調(diào)光器放在原子化器上，旋轉(zhuǎn)元素燈座的可調(diào)螺釘，調(diào)節(jié)元素燈光斑中心至對光器橫線與豎線的交叉點。

原子熒光檢測技術(shù)的不確定性分析

原子熒光檢測技術(shù)中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測量儀器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當?shù)鹊?，從而使實驗室間的測量結(jié)果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當中，絕大多數(shù)都是由于在檢測實驗操作過程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關(guān)。 偏差整體控制與影響結(jié)果方法參數(shù)的控制有著密切的關(guān)系。同時從各個不確定度分量對測量不確定度大小的對比來看，含量測定不確定度的主要因素是測量試液中元素含量與重復性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測量過程中，我們必須隨時調(diào)整儀器，保證試驗中實驗儀器的良好性，以避免或減少以上所述的不確定度分量。 計算不確定度分量大致可分為隨機變化估計、回收不確定度估計、總性能研究的不確定度等。由于稱量過程而引起的不確定度，實驗時，我們將天平的靈敏度進行調(diào)整，測量的可能值區(qū)間為半個區(qū)間，由誤差引起不確定度。重復稱量引起的不確定度，實驗時將砝碼放在天平上反復稱量，觀察變動性標準差引入標準不確定度。 在使用比色管定容消化液時也可能產(chǎn)生不確定度，比色管和溶液溫度與校正時的溫度不同同樣會引起檢測體積的不確定度。使用比色管引起不確定度時，包括標準不確定度和相對不確定度，溫度引起的誤差不確定度與重復測量引起的誤差不確定度。但在實驗時我們常常會忽略稀釋對不確定度的影響。在實際使用原子熒光光度計測量時，儀器自校準是保證其檢測質(zhì)量的一項重要手段。