深圳市鑫誠(chéng)豐凈化裝飾工程有限公司
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主營(yíng)產(chǎn)品: 無(wú)塵車(chē)間裝修,無(wú)菌車(chē)間凈化,GMP潔凈車(chē)間裝修工程,口罩無(wú)塵車(chē)間裝修,電子無(wú)塵車(chē)間凈化裝修,食品日化無(wú)菌車(chē)間裝修,醫(yī)藥車(chē)間凈化工程
無(wú)塵車(chē)間裝修公司-青島萬(wàn)級(jí)生產(chǎn)車(chē)間
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經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
廣東省深圳市
項(xiàng)目名稱:濟(jì)南瑞康醫(yī)藥無(wú)菌車(chē)間
應(yīng)用板材:醫(yī)療潔凈板
應(yīng)用系統(tǒng):直接粘貼
施工時(shí)間:2017年6月
簡(jiǎn) 介:濟(jì)南瑞康醫(yī)藥有限公司位于 臨港經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)機(jī)場(chǎng)路東側(cè),是瑞康醫(yī)藥股份全資子公司。無(wú)菌車(chē)間裝修項(xiàng)目使用墻冠UV氟碳醫(yī)療潔凈板共計(jì)2000㎡。
醫(yī)療潔凈板特性
1.防火
醫(yī)療潔凈板用特種硅酸鈣板作為基板,燃燒性能達(dá)到GB8624A1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求。當(dāng)室內(nèi)發(fā)生火災(zāi)時(shí),能有效阻止火勢(shì)的蔓延,不會(huì)產(chǎn)生有毒煙霧,無(wú)火焰?zhèn)鬟f;
2.環(huán)保
產(chǎn)品甲醛釋放量符合GB18580-2001E1級(jí),生產(chǎn)過(guò)程不使用任何溶劑,可揮發(fā)性有機(jī)物(氡)<200Bq/m3,無(wú)氨,無(wú)笨,放射性達(dá)到A類(lèi)裝修材料標(biāo)準(zhǔn)。100%不含石棉;
3.
醫(yī)療潔凈板具有良好的性,抵抗多種病菌(大腸、金葡萄球菌、白色)在板材表面的存活;
4.耐腐蝕
醫(yī)療潔凈板具有相當(dāng)?shù)牡挚贡投雀黝?lèi)腐蝕性物質(zhì)的耐腐蝕性能,具有極強(qiáng)的耐酸、耐堿、的特性,包括各類(lèi)清潔劑、消毒液及其它有機(jī)溶劑等;
5.耐候
基板品質(zhì)優(yōu)越,涂層經(jīng)過(guò)十一次紫外光固化工藝,板材耐候性能強(qiáng),使用壽命長(zhǎng)達(dá)25年以上。具有防輻射、抗靜電性能。
GMP無(wú)菌車(chē)間凈化裝修方案
3.5 送風(fēng)量、排風(fēng)量、回風(fēng)量、新風(fēng)量設(shè)計(jì)
送風(fēng)量應(yīng)滿足以下三個(gè)要求,并取三者大值。
(1)室內(nèi)潔凈度。
(2)室內(nèi)溫濕度。
(3)室內(nèi)供給的新風(fēng)量。
為簡(jiǎn)化計(jì)算,送風(fēng)量采用推薦值估算。根據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,如表 2 所示。
后,校核系統(tǒng)、房間的風(fēng)量:系統(tǒng)送風(fēng)量=系統(tǒng)新風(fēng)量+系統(tǒng)回風(fēng)量=系統(tǒng)回風(fēng)量+系統(tǒng)排風(fēng)量;房間送風(fēng)量=房間回風(fēng)量+房間排風(fēng)量。
3.6 負(fù)荷計(jì)算
根據(jù)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》,潔凈室設(shè)計(jì)溫濕度如表 3。
表 3 潔凈室溫濕度
溫度(℃) 相對(duì)濕度(%)
22 ± 2 45 ~ 65
3.6.1 冷負(fù)荷
(1)采用不穩(wěn)態(tài)法逐一計(jì)算每一個(gè)系統(tǒng)每一時(shí)刻的冷負(fù)荷,確定綜合值。
(2)根據(jù)系統(tǒng)風(fēng)量計(jì)算每一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)的制冷量。
(3)校核:系統(tǒng)風(fēng)量計(jì)算的制冷量應(yīng)大于或等于不穩(wěn)態(tài)法算的綜合值。
3.6.2 熱負(fù)荷
(1)采用穩(wěn)態(tài)法逐一計(jì)算每一個(gè)系統(tǒng)的熱負(fù)荷。
(2)根據(jù)系統(tǒng)風(fēng)量計(jì)算每一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)的制熱量。
(3)校核:系統(tǒng)風(fēng)量計(jì)算的制熱量應(yīng)大于或等于穩(wěn)態(tài)法計(jì)算的熱負(fù)荷。
3.6.3 加濕量
根據(jù)系統(tǒng)風(fēng)量計(jì)算每一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)的加濕量。
3.7 材料選擇
潔凈室空調(diào)系統(tǒng)的材料應(yīng)具有耐腐蝕、使用壽命長(zhǎng)、性能穩(wěn)定、不產(chǎn)塵屑的特點(diǎn)。故風(fēng)管采用熱鍍鋅鋼板制作,閥門(mén)采用碳鋼噴塑,風(fēng)口采用冷軋鋼板噴塑,空調(diào)箱外壁采用彩鋼板,內(nèi)壁采用不銹鋼。
4 節(jié)能設(shè)計(jì)
4.1 原車(chē)間因使用多年,存在房間氣密性差、保溫、隔熱性不佳、空調(diào)設(shè)備結(jié)露、A 區(qū)面積過(guò)大等問(wèn)題,造成能耗較大。改造后從以下幾方面考慮節(jié)能,見(jiàn)表 4、表 5。
5 消毒設(shè)計(jì)
消毒設(shè)計(jì)目前潔凈的消毒有臭氧消毒、甲醛消毒、過(guò)氧化氫消毒。臭氧消毒有消毒時(shí)間短、無(wú)殘留、無(wú)腐蝕的特點(diǎn)。甲醛消毒有殺菌普廣、穩(wěn)定、有腐蝕性的特點(diǎn)。過(guò)氧化氫消毒有消毒時(shí)間短、無(wú)殘留、環(huán)境影響小的特點(diǎn)。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,采用甲醛消毒作為車(chē)間的消毒劑。消毒時(shí),將甲醛置于不銹鋼容器內(nèi),加入,將空氣溫度升至 30℃以上,循環(huán) 30 min,然后關(guān)閉空調(diào)機(jī)組,悶消 8h 后開(kāi)啟排風(fēng)機(jī)。具體做法是在總回風(fēng)管上設(shè)消毒旁通管路、電動(dòng)風(fēng)閥連接至排風(fēng)機(jī)。正常運(yùn)行時(shí),消毒旁通管路上的電動(dòng)風(fēng)閥關(guān)閉。消毒時(shí),關(guān)閉新風(fēng)電動(dòng)閥、排風(fēng)電動(dòng)閥、排風(fēng)機(jī)。消毒完畢后,開(kāi)啟消毒旁通管路上的電動(dòng)風(fēng)閥、排風(fēng)機(jī)、新風(fēng)閥,將甲醛排除干凈。
6 總結(jié)
隨著人們生活水平的提高,對(duì)藥品監(jiān)管以及藥品生產(chǎn)車(chē)間也提出了更高的要求。無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間有潔凈度高、能耗高的特點(diǎn)。本次改造結(jié)合了無(wú)菌藥品的特點(diǎn)、車(chē)間環(huán)境、管理要求等多方面因素,即解決了改造前存在的問(wèn)題,又滿足了用戶使用要求,同時(shí)也符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)。
無(wú)菌藥品制作車(chē)間 裝修凈化
中間產(chǎn)品無(wú)菌檢查陽(yáng)性結(jié)果及溯源分析舉例
2012年度共收檢乙型腦炎減毒活疫苗中間產(chǎn)品無(wú)菌檢查1731批次,其中陽(yáng)性結(jié)果35 批次,占2.02% 。經(jīng)分離純化培養(yǎng)和菌型鑒別分析,主要存在里拉/藤黃微球菌、蠟樣芽胞及奇異變形菌等,舉例溯源分析如下:
①里拉 /藤黃微球菌檢出3例。里拉/藤黃微球菌為潔凈區(qū)環(huán)境及人員監(jiān)測(cè)主要菌群,而在水系統(tǒng)樣品中并未檢出,故推斷為操作過(guò)程中經(jīng)環(huán)境帶入;
②蠟樣芽胞檢出3例。蠟樣芽胞在水系統(tǒng)中全年僅檢出1次,而在環(huán)境監(jiān)測(cè)中檢出83次(占11.05%)。蠟樣芽胞的生長(zhǎng)溫度范圍為20~45℃,10℃以下生長(zhǎng)緩慢或不生長(zhǎng),50℃時(shí)不生長(zhǎng),在100℃下加熱20min即被破壞。而所有的工藝用水均經(jīng)過(guò)高壓滅菌(121℃,30min)處理。因此推斷,蠟樣芽胞應(yīng)仍為操作過(guò)程中經(jīng)環(huán)境帶入;
③奇異變形檢出4例,由于截止目前潔凈區(qū)環(huán)境及人員和水系統(tǒng)微生物數(shù)據(jù)庫(kù)中均未曾檢出此類(lèi)菌,故排查分析只可能是工藝操作本身引入。據(jù)查閱資料,奇異變形一般廣泛存在于水、土壤的有機(jī)物以及人和動(dòng)物的腸道。故根據(jù)工藝操作特點(diǎn)進(jìn)行推測(cè),很可能來(lái)自無(wú)特定病原體(Specific pathogen free,SPF)級(jí)實(shí)驗(yàn)地鼠取腎操作工藝。故對(duì)此批工藝剩留的末次腎塊洗滌液取樣進(jìn)行無(wú)菌檢查檢測(cè),證實(shí)為SPF地鼠取腎操作不慎帶入。
討論
從菌型分析結(jié)果統(tǒng)計(jì)可知,該潔凈區(qū)環(huán)境和人員主要存在革蘭陽(yáng)性球菌如里拉/藤黃微球菌、表皮葡萄球菌、人葡萄球菌等,共占78.56% 以上,其次為蠟樣芽胞和少量的庫(kù)克菌及霉菌等。另外,對(duì)于霉菌從檢測(cè)時(shí)間和空間上看,主要集中出現(xiàn)在春、夏季節(jié),潔凈區(qū)較潮濕的精洗場(chǎng)和細(xì)胞水浴加溫潔凈室。因此宜在春、夏季節(jié)加強(qiáng)工藝濕度較大潔凈室霉菌的消殺處理。
封閉的注射用水(80℃保溫循環(huán))和純化水(20℃保溫循環(huán))管道環(huán)境條件較差,檢出的微生物種類(lèi)和數(shù)量均較少,經(jīng)鑒別分析主要存在少動(dòng)鞘氨醇單胞菌、皮氏羅爾斯頓菌等革蘭陰性菌以及芽胞等。
溯源分析舉例表明,根據(jù)初步建立的微生物數(shù)據(jù)庫(kù)以及中間產(chǎn)品無(wú)菌檢查陽(yáng)性菌型分析結(jié)果可以比較明確地確定產(chǎn)品污染的來(lái)源,2012 年乙型腦炎減毒活疫苗中間產(chǎn)品無(wú)菌試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果,主要為操作過(guò)程中經(jīng)環(huán)境偶然帶入以及地鼠取腎操作不慎帶入。
雖然該中間產(chǎn)品并不是無(wú)菌工藝操作(半成品配制時(shí)需經(jīng)0.22μm薄膜過(guò)濾),但盡量控制本底污染對(duì)于實(shí)施GMP控制具有積極的意義。奇異變形全年檢出4例,且無(wú)菌檢查時(shí)均能在觀察結(jié)果前2~3d就發(fā)現(xiàn)樣品染菌(無(wú)菌檢查孵放要求是培養(yǎng)14d),相關(guān)批次單一收獲物均報(bào)廢處理。從無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)和生產(chǎn)成本來(lái)看,該產(chǎn)品工藝中取腎操作是需關(guān)注的重點(diǎn),可通過(guò)加強(qiáng)員工現(xiàn)場(chǎng)操作培訓(xùn)和考核以及進(jìn)一步優(yōu)化該步工藝操作等實(shí)現(xiàn)。
另外,2012年中間產(chǎn)品無(wú)菌檢查陽(yáng)性結(jié)果還檢出放射根菌、苛養(yǎng)顆粒鏈菌、斯氏普羅威登斯菌等少數(shù)微生物種類(lèi),全年各僅檢出一例,且暫未在建立的潔凈區(qū)微生物數(shù)據(jù)庫(kù)中出現(xiàn),目前還無(wú)法確切地追溯其來(lái)源。
由于全面開(kāi)展菌型分析工作僅一年多時(shí)間,且乙型腦炎減毒活疫苗工藝較為復(fù)雜,涉及到SPF 地鼠操作,今后將根據(jù)工藝特點(diǎn)建立SPF地鼠如腸道、皮毛等部位的微生物基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù),以完善來(lái)源追溯途徑,進(jìn)一步指導(dǎo)提高GMP操作水平。
歷經(jīng)四年的精心準(zhǔn)備,2018年7月20日,河北天成藥業(yè)全資子公司道恩藥業(yè)無(wú)菌制劑車(chē)間順利通過(guò)多名歐盟GMP檢查官為期五天的現(xiàn)場(chǎng)檢查。期間,歐盟檢查官在公司質(zhì)量總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān)以及各相關(guān)職能部門(mén)負(fù)責(zé)人的陪同下,分別對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理、生產(chǎn)車(chē)間、動(dòng)力崗位、質(zhì)量控制中心、質(zhì)量保證部進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查官們?cè)敿?xì)詢問(wèn)并查看了日常生產(chǎn)操作及檢驗(yàn)操作過(guò)程,同時(shí)就現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中了解的情況進(jìn)一步查看了相應(yīng)原始記錄。在終的總結(jié)會(huì)上,檢查官們認(rèn)為道恩藥業(yè)在GMP符合性上無(wú)任何關(guān)鍵缺陷項(xiàng),一致同意通過(guò)此次檢查。值得稱贊的是,目前我國(guó)獲得藥無(wú)菌制劑歐盟GMP認(rèn)證的藥企屈指可數(shù),而天成人做到了!
歐盟GMP檢察官在道恩藥業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查
歐盟(European Union)是世界上的藥品主流市場(chǎng)之一,歐盟GMP認(rèn)證是國(guó)際公認(rèn)的權(quán)威、嚴(yán)格的認(rèn)證之一。此次道恩藥業(yè)以零缺陷順利通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)審核,充分證明道恩藥業(yè)的質(zhì)量體系建設(shè)和質(zhì)量管理能力已達(dá)到國(guó)際認(rèn)可的高標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)志著天成藥業(yè)已經(jīng)邁出了進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)、拓展全球化經(jīng)營(yíng)的關(guān)鍵一步,是天成藥業(yè)按照“抗藥走國(guó)際路線,進(jìn)入國(guó)際管控醫(yī)藥市場(chǎng)”的總要求引領(lǐng)企業(yè)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵所在。
道恩藥業(yè)制劑廠房
質(zhì)量控制中心一角
作為河北重點(diǎn)扶持企業(yè),天成藥業(yè)憑借多年的勵(lì)精圖治、銳意改革,取得的成績(jī)得到各級(jí)和社會(huì)各界的認(rèn)可和表彰。今年,是天成藥業(yè)改制20周年。二十年的風(fēng)雨砥礪,天成人不僅收獲了經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的增長(zhǎng),更收獲了清醒與自信。整整五天有組織、有秩序的迎檢工作,充分展現(xiàn)了天成人過(guò)硬的自身素質(zhì)和精誠(chéng)合作的團(tuán)隊(duì)精神,把道恩藥業(yè)完善的質(zhì)量體系與生產(chǎn)體系全方位地呈現(xiàn)給各位檢查官,獲得了他們的高度認(rèn)可與贊賞,終取得了圓滿成功。
德國(guó)進(jìn)口制水設(shè)備
德國(guó)進(jìn)口全自動(dòng)加塞灌裝機(jī)
回首四年時(shí)光,道恩藥業(yè)尋求歐盟認(rèn)證的歷程充滿了坎坷。2014年,公司班子遠(yuǎn)矚,在業(yè)界眾人充滿懷疑與不解的目光中立項(xiàng)開(kāi)工。曾經(jīng),有多少疑這是天成藥業(yè)絕不可能完成的一項(xiàng)艱巨任務(wù)。但以王振剛為首的公司班子堅(jiān)信道恩項(xiàng)目勢(shì)在必得,一定能獲得成功。四年來(lái),所有天成人不忘初心,堅(jiān)持不懈,砥礪前行,團(tuán)結(jié)拼搏,終于換來(lái)了今天的收獲!
“我們非常自豪此次能獲得歐盟檢查官的認(rèn)可!”河北天成藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)王振剛表示,“我們將繼續(xù)秉承‘唯有質(zhì)量才有效益、唯有創(chuàng)新才有發(fā)展’的經(jīng)營(yíng)理念,追求品質(zhì),不斷強(qiáng)化公司一貫嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,為全球合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。”
在未來(lái)發(fā)展的道路上,天成藥業(yè)將繼續(xù)堅(jiān)持“勤誠(chéng)立業(yè)·精新致遠(yuǎn)”的核心理念和“制好藥?為”的企業(yè)宗旨,以振興滄州醫(yī)藥事業(yè)為己任,以建設(shè)中國(guó)企業(yè)為目標(biāo),以藥、降糖藥等為核心,完成“原料+制劑”的產(chǎn)業(yè)鏈布局,打造品種、技術(shù)與品牌優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)更多產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)申報(bào),力爭(zhēng)成為國(guó)內(nèi)、世界知名的國(guó)際化制藥企業(yè),譜寫(xiě)天成藥業(yè)嶄新的歷史篇章,為我省GDP的騰飛、我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、全球的健康做出更大的貢獻(xiàn)!