分子為平面共價分子，中心氮原子sp2雜化，未參與雜化的一個p軌道與兩個端氧形成三中心四電子鍵 [5]  。中的羥基氫與非羥化的氧原子形成分子內氫鍵，這是酸性不及、，熔沸點較前兩者低的主要原因 [6]  。
鍵長：
O-N：119.9pmO'-N：121.1pm
O-H：96.m
N-OH：140.6pm鍵角：
O'-N-O：130.27°
O-N-OH：113.85°O'-N-OH：115.88°N-O-H：102.2°

化學性質
不穩(wěn)定性
不穩(wěn)定，遇光或熱會分解而放出，分解產生的溶于，從而使外觀帶有淺  。但稀相對穩(wěn)定。
反應方程式：4HNO?=光照=4NO?↑+O?↑+2H?O
4HNO?=△=4NO?↑+O?↑+2H?O
酯化反應（強酸性 ）
可以與醇發(fā)生酯化反應生成對應的酯，在機理上，參與的酯化反應過去被認為生成了碳正離子中間體，但許多文獻將機理描述為費歇爾酯化 反應（Fischer esterification），即“酸脫羥基醇脫氫”與羧酸的酯化機理相同。  
在水溶液中能夠完全電離，產生大量氫離子：  
作為氮元素的價(+5)水化物，具有很強的酸性，一般情況下認為的水溶液是完全電離的?？梢耘c醇發(fā)生酯化反應，如油的制備。（實際上我們會使用，產生大量NO2），成本較低而且較容易處理，與其他更強的脫水劑，例如P4O10，也可以產生大量的硝酰陽離子，這是硝化反應能進行的本質。
的酯化反應被用來生產硝化纖維，方程式見下:
3nHNO3+ [C6H7O2(OH)3]n——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n+ 3nH2O
油的制作，方程式見下:
硝化反應
或與脫水劑（、五氧化二磷）混合可作為硝化試劑對一些化合物引發(fā)硝化反應，硝化反應屬于親電取代反應（electrophilic substitution），反應中的親電試劑為硝鎓離子，脫水劑有利于硝鎓離子的產生。 
為常見的硝化反應是苯的硝化：
這種反應常被利用來生產2,4,6—（即），方程式：
氧化還原反應
分子中氮元素為價態(tài)（+5）因此具有強氧化性，其還原產物因濃度的不同而有變化，從總體上說，濃度越高，平均每分子得到的電子數(shù)越少，的還原產物主要為，稀主要為一氧化氮，更稀的可以被還原為、氮氣、銨等，需要指出的是，上述只是優(yōu)勢產物，實際上隨著反應的進行，濃度逐漸降低，所有還原產物都可能出現(xiàn)。 
有關電勢圖見下：（標況 E/V）
HNO3—0.803→NO2—1.07→HNO2—0.983→NO—1.591→N2O—1.→N2—0.27→NH4+
HNO3—0.957→NO
HNO3—1.11→N2O
HNO3—1.24→N2
HNO3—0.88→NH4+
典型反應

是一種具有強氧化性、腐蝕性的強酸，屬于一元無機強酸，是無機強酸，也是一種重要的化工原料。在工業(yè)上可用于制化肥、農、、染料、鹽類等；在有機化學中，與的混合液是重要的硝化試劑，其水溶液俗稱硝鏹水或氨氮水。所屬的危險符號是O（Oxidizing agent 氧化劑）與C（Corrosive 腐蝕品） [1]  。的酸酐是五氧化二氮（N2O5）。
英文名
Nitric acid 
別    稱
硝鏹水，氨氮水 
化學式
HNO3 
分子量
63.01 [2]  
CAS登錄號
7697-37-2 
EINECS登錄號
231-714-2  
熔    點
-42℃ 
沸    點
122℃ [2]  
水溶性
易溶于水 
密    度
1.42g·cm-3（質量分數(shù)為69.2%） 
外    觀
純?yōu)闊o色液體 
閃    點
無意義 
應    用
供制氮肥、王水、鹽、油 
危險性符號
O（氧化劑），C（腐蝕品） 
危險性描述
與蒸氣接觸有很大危險性 
危險品運輸編號
81002 UN 
屬    性
化學試劑，酸性腐蝕品 
管制類型
腐蝕品，易制爆 
穩(wěn)定性
不穩(wěn)定，遇光或熱會分解 
目錄
1 發(fā)現(xiàn)歷史 
2 存在分布 
3 自然界生成 
4 分子結構 
5 物理性質 
6 化學性質 
7 理防范 
? 危險性 
? 急救措施 
? 泄漏應急措施 
? 安全術語 
? 風險術語 
8 制備方法 
? 工業(yè)合成 
? 實驗室制法 
9 應用領域

生產方法 
按稀和分述如下。
(一)稀
工業(yè)上制取稀的方法有常壓法、綜合法、中壓法和GP雙加壓法。
常壓法是氨一空氣混合氣在常壓下氧化成氮氧化物，氮氧化物在常壓下經多級填料吸收塔進行水吸收，以制得稀。其尾氣經堿吸收后排放。
綜合法足凈化后的氨-空氣混合氣經鼓風機升壓，預熱后通過紙板過濾器進入氧化爐，氧化成一氧化氮。氣體進人冷卻洗滌器，進入氧化塔進行一氧化氮氧化，隨即進入酸吸收塔，由塔頂加入水進行吸收生成稀。由塔底部流出的進入漂，制得稀成品。
中壓法是采用蒸汽透平與尾氣膨脹壓縮機直接驅動空氣透平壓縮機。經漂、氧化塔、吸收塔制得稀成品。
GP雙加壓法是采用兩臺氧化爐并聯(lián)操作。生成的氣體再經冷凝吸收，制得稀產品。
稀生產其
4NH3+5O2→4NO+6H2O
2NO+O2→2NO2
3NO2+H2O→2HNO3+NO
(二)
工業(yè)上制取的方法有間接法、直接法(見)和超共沸酸的蒸餾法。間接法是先制得稀，然后稀在脫水劑存在的情況下，經提純、精餾、冷凝、漂白等工序制得，作為脫水劑的有鎂和等。超共沸酸蒸餾法包括氨的氧化、超共沸酸的制取和直接蒸餾等步驟。