中科檢測符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛(wèi)生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。
消字號又成為衛(wèi)消證字，意思就是對廠家的一個認可，那么若是確定了就是需要廠家的認可，則需具備的條件：
(一)《產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。
(二)工商營業(yè)執(zhí)照復印件。
(三)生產場地明(房屋產權或租賃協(xié)議)。
(四)生產場所廠區(qū)平面圖、生產車間布局平面圖。
(五)生產工藝流程圖。
(六)生產和檢驗設備清單。
(七)質量保證體系文件。
(八)擬生產產品目錄。
(九)生產環(huán)境和生產用水檢測報告（中科檢測可出具）。
(十)省級衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料。

消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定（消字號申請規(guī)定）
1、按照產品用途使用對象的風險程度實行分類管理。
第類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的產品,包括用于器械的高水平劑用器械劑和器械，皮膚黏股，生物指示物、效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的產品，包括除第類產品外的劑、器械化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第二類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制物外的衛(wèi)生用品。
同一個產品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。
2、本規(guī)定適用于在中華共和國境內生產，經營的不需要行政市批的第類第二類產品。
3、產品責任單位應當在第類第二類產品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的產品方可上市銷售
產品責任單位是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失賠償責任的單位或個人。國產產品責任單位為生產企業(yè)，委托生產加工時，特指委托方;進口產品的責任單位為在華責任單位
4、衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質標準國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的情況其中，劑生物指示物、化學指示物，帶有火菌標識的物品包裝物，抗(抑)菌朱劑還向括產品配方，消青器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

消字號產品法律法規(guī)要求：根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定：消毒產品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛(wèi)生計生委的有關規(guī)定。消毒產品的標簽（含說明書）和宣傳內容必須真實，不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產品生產經營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

消字號產品選購指南
一看標簽外觀。消毒產品的小銷售包裝應當印有或貼有標簽，標簽應清晰、牢固、無涂改；
二看生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號。除在產品包裝上標注“廁所用紙”的衛(wèi)生紙外，其他消毒產品的小銷售包裝都應標注生產企業(yè)的衛(wèi)生許可證號，按照《消毒管理辦法》規(guī)定，生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號，如出現(xiàn)順序不對，數(shù)字位數(shù)不足四位等情況都說明該生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號可能存在虛假；
三看禁止標注內容?？梗ㄒ郑┚鷦﹥H能對皮膚粘膜起到清潔、、抑菌的作用，并不能起到作用，根據(jù)《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》規(guī)定，抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、、、疾病、減輕或緩解疾病、預防、殺、避孕，及抗生素、等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據(jù)的使用劑量及對象、無檢驗依據(jù)的抑/殺微生物類別、無檢驗依據(jù)的有效期以及無檢驗依據(jù)的抗（抑）菌作用；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。
中科檢測前身為中國科學院廣州化學研究所分析測試中心（中心成立于1958年10月）。根據(jù)中科院、國科控股（CASH）和中科院廣化學有限公司的總體和布局調整，分析測試中心轉制為獨立法人的第三方檢測公司，于2011年3月7日完成了工商注冊，變更為中科院廣州化學有限公司以全資入股的子公司。