北京吉天儀器有限公司主營(yíng)：原子熒光光度計(jì),流動(dòng)注射分析儀

原子熒光

原子熒光是蒸氣相中基態(tài)原子受到具有特征波長(zhǎng)的光源輻射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài) (常常是基態(tài)) 戓鄰近基態(tài)的另一能態(tài)，將吸收的能量以輻射的形式發(fā)射出特征波長(zhǎng)的原子熒光譜線。各種元素都有特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度可測(cè)得試樣中待測(cè)元素的含量，這就是原子熒光光譜法。

原子熒光

原子熒光是激發(fā)態(tài)的原子以光輻射的形式放出能量的過(guò)程。一般情況下氣態(tài)自由原子處于基態(tài)，當(dāng)吸收外部光源一定頻率的輻射能量后，原子的外層電子由基態(tài)躍遷至高能態(tài)即為激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的電子很不穩(wěn)定，在很短的時(shí)間 (10-8s) 內(nèi)即自發(fā)地釋放能量返回到基態(tài)，以輻射的形式釋放出能量，所發(fā)射出的特征光譜即為原子熒光光譜。因此，原子熒光的產(chǎn)生既有原子的光吸收過(guò)程，又有原子的光發(fā)射過(guò)程，它是兩種過(guò)程綜合的結(jié)果。原子熒光是基于由激發(fā)光源照射作用下，基態(tài)原子受激發(fā)光，當(dāng)激發(fā)光源停止照射后，再發(fā)射過(guò)程立即停止。它屬于冷激發(fā)，因此也可稱之為光致發(fā)光或二次發(fā)光。

原子熒光檢測(cè)技術(shù)的不確定性分析

原子熒光檢測(cè)技術(shù)中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測(cè)量?jī)x器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當(dāng)?shù)鹊龋瑥亩箤?shí)驗(yàn)室間的測(cè)量結(jié)果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當(dāng)中，絕大多數(shù)都是由于在檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無(wú)關(guān)。 偏差整體控制與影響結(jié)果方法參數(shù)的控制有著密切的關(guān)系。同時(shí)從各個(gè)不確定度分量對(duì)測(cè)量不確定度大小的對(duì)比來(lái)看，含量測(cè)定不確定度的主要因素是測(cè)量試液中元素含量與重復(fù)性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測(cè)量過(guò)程中，我們必須隨時(shí)調(diào)整儀器，保證試驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)儀器的良好性，以避免或減少以上所述的不確定度分量。 計(jì)算不確定度分量大致可分為隨機(jī)變化估計(jì)、回收不確定度估計(jì)、總性能研究的不確定度等。由于稱量過(guò)程而引起的不確定度，實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們將天平的靈敏度進(jìn)行調(diào)整，測(cè)量的可能值區(qū)間為半個(gè)區(qū)間，由誤差引起不確定度。重復(fù)稱量引起的不確定度，實(shí)驗(yàn)時(shí)將砝碼放在天平上反復(fù)稱量，觀察變動(dòng)性標(biāo)準(zhǔn)差引入標(biāo)準(zhǔn)不確定度。 在使用比色管定容消化液時(shí)也可能產(chǎn)生不確定度，比色管和溶液溫度與校正時(shí)的溫度不同同樣會(huì)引起檢測(cè)體積的不確定度。使用比色管引起不確定度時(shí)，包括標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對(duì)不確定度，溫度引起的誤差不確定度與重復(fù)測(cè)量引起的誤差不確定度。但在實(shí)驗(yàn)時(shí)我們常常會(huì)忽略稀釋對(duì)不確定度的影響。在實(shí)際使用原子熒光光度計(jì)測(cè)量時(shí)，儀器自校準(zhǔn)是保證其檢測(cè)質(zhì)量的一項(xiàng)重要手段。