中科檢測具有消字號申請所需的檢質(zhì)，遵照《消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定》（2003年版）對皮膚、粘膜、手、餐飲具、瓜果蔬菜、生活飲用水、游泳池、醫(yī)院污水、空氣、器械和用品、一般物體表面和織物及其他類型消毒劑進行檢測。廣州中科針對消毒劑（84消毒液、消毒液、消毒液、消毒液、碘伏消毒液、創(chuàng)面消毒液、消毒液、次消毒液等）做消字號備案全項檢測。
申領《產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡稱衛(wèi)生許可證）所需資料：
（一）《產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。
（二）工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書。
（三）生產(chǎn)場地明（房屋產(chǎn)權或租賃協(xié)議）。
（四）生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖。
（五）生產(chǎn)工藝流程圖。
（六）生產(chǎn)和檢驗設備清單。
（七）質(zhì)量保證體系文件。
（八）擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。
（九）生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告。
（十）省級衛(wèi)生行政部門要求提供的其他材料。

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定（消字號申請規(guī)定）
1、按照產(chǎn)品用途使用對象的風險程度實行分類管理。
第類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的產(chǎn)品,包括用于器械的高水平劑用器械劑和器械，皮膚黏股，生物指示物、效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的產(chǎn)品，包括除第類產(chǎn)品外的劑、器械化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第二類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制物外的衛(wèi)生用品。
同一個產(chǎn)品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。
2、本規(guī)定適用于在中華共和國境內(nèi)生產(chǎn)，經(jīng)營的不需要行政市批的第類第二類產(chǎn)品。
3、產(chǎn)品責任單位應當在第類第二類產(chǎn)品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結(jié)果負責。衛(wèi)生安全評價合格的產(chǎn)品方可上市銷售
產(chǎn)品責任單位是指依法承擔因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財產(chǎn)損失賠償責任的單位或個人。國產(chǎn)產(chǎn)品責任單位為生產(chǎn)企業(yè)，委托生產(chǎn)加工時，特指委托方;進口產(chǎn)品的責任單位為在華責任單位
4、衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)標準國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的情況其中，劑生物指示物、化學指示物，帶有火菌標識的物品包裝物，抗(抑)菌朱劑還向括產(chǎn)品配方，消青器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

消字號申請辦理費用，報批過程中產(chǎn)品不需做及用藥安全等實驗，費用較低，在一到四個月左右的時間就可以獲得批準上市。

消字號產(chǎn)品延續(xù)備案的，在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。
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