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梁山智遠二手化工設備有限公司
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店齡5年 · 企業(yè)認證 · 山東省濟寧市
梁山智遠二手化工設備有限公司
主營產(chǎn)品: 飲料設備 制藥設備 乳品設備 化妝品設備 實驗室儀器 凍干機 蒸發(fā)器
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西安回收實驗室儀器出售-免費上門取貨
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聯(lián)系人 王經(jīng)理
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發(fā)貨地 山東省濟寧市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
品牌 島津 安捷倫 沃特世 普析
加工定制 否
型號 標準
可售賣地 全國
所在地 梁山
是否上門 上門
適用場所 實驗室
規(guī)格 常規(guī)
類型 環(huán)境試驗設備
商品介紹
梁山智遠二手化工設備有限公司,坐落于風景秀麗、名揚中外、歷史悠久的水泊梁山。北依黃河;西靠京九鐵路;東臨京滬鐵路、京福高速:日菏、濟菏高速貫穿全境,交通十分便利。
實驗室儀器設備的風險:
1.相互有影響的儀器設備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準;
2.儀器設備長期不校準/檢定,準確性無保障;
3.儀器設備不做期間核査,性能不撐控;
4.儀器設備無狀態(tài)標識或標識混亂,容易錯用;
5.儀器設備無安全保護裝備,對操作員有安全風險;
6.氣瓶沒有分類貯存,無固定和防漏設施,有爆燃隱患;
7.儀器設備氣路交叉雜亂,有火災安全隱患;
8.儀器設備使用無記錄,出現(xiàn)異常無法追溯;
9.儀器設備檔案信息不全,對維護造成困擾;
10.儀器設備無強排風裝置,對操作人員有傷害。
實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足,不符合《準則》要求;
2.報告結(jié)論不正確,授權(quán)簽字人責任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致,報告審核人責任不到位;
4.報告無三級審批簽字,報告管理混亂;
5.報告格式多變,不嚴肅謹慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求,必須更換;
7.報告無騎縫章,有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險;
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,由作可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴,有涉密風險。
實驗室環(huán)境控制存在風險
1.操作間與儀器間無溫濕度儀,實驗環(huán)境條件不清楚;
2.無“三廢”收集處理裝置,對環(huán)境造成威脅;
3.房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實驗的;
4.實驗室無強制通風設備,無防火、防水、防腐和急救設施,有人身安全感風險;
5.廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場,有誤用風險;
6.檢測工作時無環(huán)境條件記錄,檢測結(jié)果無法復現(xiàn);
7.微生物學實驗室物流與未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風險;
8.致病性微生物實驗室無生物安全裝置,對操作人員有病菌感染風險;
9.相互有影的工作空間沒有有效隔離,影響檢測結(jié)果準確性;
10.辦公室、檢測室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準確性風險。
儀器設備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設備的主管(一般是技術(shù)負責人)、主管部門、主管人員(如儀器設備管理員)和相關人員的職責、權(quán)力,在體系文件的相應層次和具體文件中予以規(guī)定并由責任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應有的過程和步驟。
首先,由責任部門的責任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務拓展需要,在調(diào)研選型的基礎上,向?qū)嶒炇邑撠熑顺蕡髢x器設備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設備供應商或新儀器設備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關材料)采購該儀器設備。
其次,儀器設備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復雜儀器設備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應的證據(jù))檢定/校準儀器設備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設備(包括標準物質(zhì))都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應對儀器設備(針對重要的、關鍵的、操作技術(shù)復雜的大型儀器設備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
我們一直致力于“客戶滿意”為我們的高目標。“開源節(jié)流、物盡其用,追求更高的性價比,為客戶創(chuàng)造”是我們奉行的指導思想。
實驗室儀器設備的風險:
1.相互有影響的儀器設備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準;
2.儀器設備長期不校準/檢定,準確性無保障;
3.儀器設備不做期間核査,性能不撐控;
4.儀器設備無狀態(tài)標識或標識混亂,容易錯用;
5.儀器設備無安全保護裝備,對操作員有安全風險;
6.氣瓶沒有分類貯存,無固定和防漏設施,有爆燃隱患;
7.儀器設備氣路交叉雜亂,有火災安全隱患;
8.儀器設備使用無記錄,出現(xiàn)異常無法追溯;
9.儀器設備檔案信息不全,對維護造成困擾;
10.儀器設備無強排風裝置,對操作人員有傷害。
實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足,不符合《準則》要求;
2.報告結(jié)論不正確,授權(quán)簽字人責任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致,報告審核人責任不到位;
4.報告無三級審批簽字,報告管理混亂;
5.報告格式多變,不嚴肅謹慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求,必須更換;
7.報告無騎縫章,有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險;
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,由作可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴,有涉密風險。
實驗室環(huán)境控制存在風險
1.操作間與儀器間無溫濕度儀,實驗環(huán)境條件不清楚;
2.無“三廢”收集處理裝置,對環(huán)境造成威脅;
3.房間墻壁脫落,地面粗糙不,雜物亂放,臺面凌亂,環(huán)境感官不佳,有粉塵污染實驗的;
4.實驗室無強制通風設備,無防火、防水、防腐和急救設施,有人身安全感風險;
5.廢舊和長期停用設備未清出檢測現(xiàn)場,有誤用風險;
6.檢測工作時無環(huán)境條件記錄,檢測結(jié)果無法復現(xiàn);
7.微生物學實驗室物流與未分開,一更、二更和三更不規(guī)范,有交叉污染風險;
8.致病性微生物實驗室無生物安全裝置,對操作人員有病菌感染風險;
9.相互有影的工作空間沒有有效隔離,影響檢測結(jié)果準確性;
10.辦公室、檢測室、儀器室混用,相互交叉污染,存在安全隱患和結(jié)果準確性風險。
儀器設備管理的全流程
一般的管理模式是,要明確儀器設備的主管(一般是技術(shù)負責人)、主管部門、主管人員(如儀器設備管理員)和相關人員的職責、權(quán)力,在體系文件的相應層次和具體文件中予以規(guī)定并由責任人遵照執(zhí)行具體實施。以某個儀器設備從選定、采購、接受驗收、建立檔案、交付使用為例,敘述一下應有的過程和步驟。
首先,由責任部門的責任人根據(jù)實驗室(開展新項目或建立初始檢測項目)業(yè)務拓展需要,在調(diào)研選型的基礎上,向?qū)嶒炇邑撠熑顺蕡髢x器設備申請購買單,經(jīng)批準后向所選擇的以往儀器設備供應商或新儀器設備廠商(對其進行調(diào)查、價,搜集相關材料)采購該儀器設備。
其次,儀器設備到貨后,需要實驗室的主管部門或儀器設備管理人員連同該儀器的使用部門人員一起對儀器的主機和附件、配件等全面驗收,并作出明確結(jié)論。對大型精密復雜儀器設備的安裝、調(diào)試、維護保養(yǎng)、修理確定相對固定的服務方。同時按照《實驗室認定審準則》要求建立該儀器的設備檔案。
然后,在儀器安裝使用前,由法定計量檢定機構(gòu)(需要確認該機構(gòu)的和檢定校準的授權(quán)范圍,搜集相應的證據(jù))檢定/校準儀器設備的工作狀態(tài)合格與否。其間對實驗室所有儀器設備(包括標準物質(zhì))都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。主要是指計量檢定/校準狀態(tài)的合格(綠色)、準用()、停用(紅色)標志。
后,在使用前,應對儀器設備(針對重要的、關鍵的、操作技術(shù)復雜的大型儀器設備)的使用人予以確定并授權(quán)。使用人應按照體系文件要求,填寫各種記錄包括使用記錄、環(huán)境記錄、維護保養(yǎng)記錄等。
我們一直致力于“客戶滿意”為我們的高目標。“開源節(jié)流、物盡其用,追求更高的性價比,為客戶創(chuàng)造”是我們奉行的指導思想。
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