消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗報告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當將衛(wèi)生安全評價報告到相關(guān)部門備案。
“衛(wèi)消證字”是省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，只有獲得生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)才有權(quán)生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。

申請進口劑衛(wèi)生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、的變更：
（1）進口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國有關(guān)部門或認可機構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有的；
（2）企業(yè)集團內(nèi)部進行調(diào)整的，應(yīng)提供當?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國外商投資企業(yè)批準》或《中華共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準》后的復(fù)印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗報告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗報告；器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗規(guī)定》的要求，提供相應(yīng)的檢驗報告。進口產(chǎn)品，必要時對其生產(chǎn)現(xiàn)場進行審查和（或）抽樣復(fù)驗。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計包裝；進口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應(yīng)詳細說明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報的，應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份

消字備案是衛(wèi)生用品生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新品前，經(jīng)地方門審核批準后，取得的生產(chǎn)批準文。

消字號產(chǎn)品法律法規(guī)要求：根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定：消毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應(yīng)當符合國家衛(wèi)生計生委的有關(guān)規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內(nèi)容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。
消毒產(chǎn)品要備案上市，消字號注冊找中科檢測，可提供消毒產(chǎn)品備案上市前的各種消字號產(chǎn)品備案。