自1995年CE標志出現(xiàn)以來，CE標志始終象征著產(chǎn)品——無論其在世界何處生產(chǎn)——對歐盟法律的遵守，且允許該產(chǎn)品在歐洲經(jīng)濟區(qū)的自由流通。CE標志被計劃作為市場監(jiān)管措施且具有執(zhí)行威信力。
CE標志表示產(chǎn)品符合歐盟會的所有相關(guān)指令。例如：大多電子產(chǎn)品必須遵從低電壓指令和電磁兼容性；電子玩具須要額外遵從玩具性指令。CE標志并不表明產(chǎn)品由歐洲經(jīng)濟區(qū)生產(chǎn)。[2]生產(chǎn)商對商品加上CE標志表明該產(chǎn)品遵從歐盟會的所有相關(guān)要求（例如對、健康、環(huán)保等方面的相關(guān)指令），且已被第三方指定機構(gòu)所驗證。
CE認證具體的操作步驟：
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品
步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。
第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

產(chǎn)品不辦理CE認證有哪些風險？
①被海關(guān)扣留和查處的風險；
②被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；
③被同行出于競爭目的的指控風險。

CE認證流程
1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。
2、機構(gòu)評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價。
3、申請公司確認項目，送樣。
4、實驗室進行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
5、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。
6、申請公司簽署CE自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

CE認證的費用和周期
因為CE認證屬于產(chǎn)品認證，產(chǎn)品不同所對應的檢測要求、檢測費用、檢測周期也是完全不同的，所以費用和周期需根據(jù)具體產(chǎn)品信息而定，我司會給出競爭力的報價和快的周期，詳情請聯(lián)系我司業(yè)務(wù)。
權(quán)檢認證是國內(nèi)從事CE檢測和認證的服務(wù)機構(gòu)，長期追蹤歐盟各指令和標準的發(fā)展，對CE認證有獨到的經(jīng)驗和心得，主要表現(xiàn)對歐盟法規(guī)要求和認證流程能把控，在測試環(huán)節(jié)已具備技術(shù)實力，把控測試風險，并客戶順利走完認證流程，終獲得CE證書。