即三(2-羥)胺，可以看做是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對電子，三具弱堿性，能夠與無機酸或有機酸反應生成鹽。

基本信息中文名稱

三外文名稱

Trolamine，TEA別名

2,2',2''-次氮基三乙醇 2',2''-三羥基三乙胺 氨基三乙醇 分子式

C6H15NO3結構簡式

（HOCH2CH2）3N

制取方式 一: 將、送入管式反應器中，在反映溫度30-40℃，反映工作壓力70.9-304kPa下，開展縮合反應轉化成一、二、三溶液，在90-120℃下經脫干萃取后，送入三個緩解壓力精餾塔開展減壓蒸餾，按不一樣熔點提取餾分，則可得純凈度達99%的一、和三制成品。在反映全過程中，如增加占比，則二、三轉化成占比擴大，可提升二、三的成品率。 精制方式 :工業(yè)品的三含水量在80%左右，其他帶有1.0%下列的水，2.5%下列的和15%的及其小量的聚乙二醇等殘渣。精制時要水蒸氣蒸餾去除，添加使三成堿土金屬鹽而溶解，分離出來后中合，再開展減壓蒸餾得純品。 方式 二: 用工業(yè)品三減壓蒸餾精制獲取。

三即三(2-羥)胺，能夠看作是三乙胺的三羥基代替物。與別的胺化學物質類似，因為氮原子上存有孤對電子，三具弱堿性，可以與強氧化劑或有機酸反映生成鹽。 三的堿性比氨弱（pKa7.82），具備叔胺和醇的特性。與有機酸反映超低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種多樣金屬材料生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸空氣氧化時生成胺化合物。用空氣氧化轉化成氨和室內甲醛。與鹽酸功效生成代酒精。三在超低溫時要消化吸收酸性汽體，高溫時則釋放。