PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途，下面就向大家介紹PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix （2mM）             

4 μl     引物1（10pM）                 

2 μl     引物2（10pM）                 

2 μl     Taq酶 （2U/μl）               

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性極好，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性最好的定量方法，已得到全世界的公認(rèn)，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

白介素15(IL-15)ELISA試劑盒USP Antibody Sampler Kit100 ul

白介素13(IL-13)ELISA試劑盒Merlin (D6N8H) Rabbit mAb100 ul

白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒ADAMTS1 (D5G4Z) Rabbit mAb500 ul

白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒SimpleChIP? Human HSP90β Promoter Primers100 ul

白介素11(IL-11)ELISA試劑盒Dab2 (D7O9T) Rabbit mAb1 Kit

白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 PathScan? Phospho-FGF Receptor 1 (panTyr) Sandwich ELISA Kit100 ul

白介素1(IL-1)ELISA試劑盒IL-6 (D5W4V) XP? Rabbit mAb (Mouse Specific)20 ul

白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒IL-6 (D5W4V) XP? Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul
利什曼原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體15.625-1000pg/mlOSM|Oncostatin-M|MGC20461|oncostatin M

黑素瘤抗原-1抗體0.156-10ng/mlPUMA(P53 Upregulated Modulator of Apoptosis)

絲裂原活化蛋白激酶激酶10.625-40ng/mlPCSK9(Proprotein Convertase Subtilisin|Kexin Type 9)|Proprotein Convertase 9|FH3|HCHOLA3|NARC-1|PC9|HCHOLA3|LDLCQ1

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體0.156-10ng/mlPD-1|PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1)|CD279|PDCD1|CD279|programmed cell death 1|programmed cell death protein 1|Protein PD-1|SLEB2

蛋白裂解酶抗體31.25-2000pg/mlPDGF-BB(Platelet Derived Growth Factor-BB)

髓鞘堿性蛋白抗體0.156-10ng/mlPeriostin|OSF2|OSF-2|POSTN

巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1抗體0.156-10ng/mlPON1(Paraoxonase 1)|ESA|K-45|A-esterase 1|Aromatic esterase 1|arylesterase B-type

巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體1.563-100ng/mlPRL(Prolactin)|Lactotrope|LTH|Luteotropic Hormone

雙微體2癌基因抗體1.563-100ng/mlPRSS8(Protease|Serine 8)|Prostasin|CAP1|channel-activating protease 1|PROSTASIN|protease|serine|8

絲氨酸蛋白酶抑制劑B7抗體0.313-20ng/mlPTX3|Pentraxin 3|TSG?14|alpha-induced protein 5|Pentaxin-related protein PTX3|pentraxin 3|long|pentraxin-3|TNF alpha-induced protein 5|TNFAIP5|TSG14|TSG-14pentaxin-related gene|rapidly induced by IL-1 beta

黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體31.25-2000pg/mlRantes(Regulated On Activation|Normal T-Cell Expressed and Secreted)|CCL5|SCYA5|SISd

擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體1.563-100ng/mlRBP4(Retinol?Binding Protein 4)|interstitial|Plasma retinol-binding protein|retinol binding protein 4|plasma|retinol-binding protein 4|plasma

線粒體融合蛋白1抗體0.156-10ng/mlREG4(Regenerating Islet Derived Protein 4)|Reg4|GISP|RELP|Gastrointestinal secretory protein|GISPREG-4|Reg IV|regenerating gene type IV|regenerating islet-derived protein 4|Regenerating islet-derived protein IV|REG-IV

O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體31.25-2000pg/mlRenin|REN|Angiotensinogenase|angiotensin-forming enzyme|EC 3.4.23|EC 3.4.23.15|FLJ10761|HNFJ2|renin precursor|renal

金屬基質(zhì)硫蛋白抗體31.2-2000pg/mlResistin|RETN|ADSF|Adipose tissue-specific secretory factor|HXCP1|RETN1|RSTNXCP1

Physcion轉(zhuǎn)化生長因子β1檢測試劑盒20mg

甲磺酚妥拉明(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品 Phentolamine mesilate

neoisoliquritin酰苯標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人伯氧化酶膜(Membrane primary amine oxidase)ELISA試劑盒 0.2ml

eNOS(Human Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit  人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶CAS號(hào)：117467284酰輔酶A羧化酶檢測試盒50THuman/人Elisa試盒3030475

Emodin轉(zhuǎn)化生長因子β2檢測試劑盒20mg

 酵母蛋白胨培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產(chǎn)/進(jìn)口

Liquiritigenin酰唑標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格：規(guī)格：人組織非特異性堿性酶(AP-TNAP)ELISA試劑盒 0.2ml

人Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試盒NIPA  間變性淋瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體規(guī)格:96T/48TAcetazolamide規(guī)格:250mgⅠ型膠原C端肽檢測試盒20mg彌漫大B細(xì)胞淋瘤細(xì)胞，OCILY10細(xì)胞1x10^6cells

98%1g100g總膽紅素(TBIL)檢測試劑盒(改良JendrassikGrof比色法)enolase

間二酚  英文名稱：Resorcinol   保存：-20℃   規(guī)格：50mg 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白p130抗體

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟 

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1（10pM）               2μl

       引物2（10PM）              2μl

       Taq酶（2U/μl）            1μl

      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。