邦景腸賈第蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
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品牌 邦景
產(chǎn)品名稱(chēng) 腸賈第蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱(chēng) Giardia intestinalis
貨號(hào) BJP63644
規(guī)格 50次
單位
分類(lèi) 熒光定量PCR試劑盒
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹

PCR在分子克隆和DNA分析中有多種用途,下面就向大家介紹PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     

10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             

4 μl     引物1(10pM)                 

2 μl     引物2(10pM)                 

2 μl     Taq酶 (2U/μl)               

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  

1 μl      加ddH2O至 50 μl 

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號(hào)

腸賈第蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

Giardia intestinalis

BJP63644

 


熒光定量PCR原理:

產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR最早稱(chēng)TaqMan PCR,后來(lái)也叫Real-Time PCR,是美國(guó)PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。

一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。


實(shí)時(shí)熒光定量PCR:

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:

1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性極好,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。

2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。

外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴(lài)的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性最好的定量方法,已得到全世界的公認(rèn),廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。


定量PCR方法:

a、競(jìng)爭(zhēng)法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。

2-氨基-5-氟苯酚 53981-24-1磷酸核糖甲酰甘氨酸脒合酶(PFAS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

S-羧乙基異硫脲甜菜堿 5398-29-8異染色質(zhì)蛋白1(HP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)≥95%

(1S,2S,4S,5S)-2,5-雙(3,5-二叔丁基-2-羥基苯亞甲基氨基)雙環(huán)[2.2.1]庚烷 539834-16-7染色框同源物2(CBX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

(1R,2R,4R,5R)-2,5-雙(3,5-二叔丁基-2-羥基苯亞甲基氨基)雙環(huán)[2.2.1]庚烷 539834-19-0染色框同源物1(CBX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二鹽 5398-34-5阻抑素2(PHB2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二鹽 5398-34-5Bassoon蛋白(BSN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

8-氨基-1,3,6-萘三磺酸二鹽 5398-34-5小腦肽3(CBLN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 5398-36-7小腦肽2(CBLN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 5398-36-7小腦肽1(CBLN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

乙酰酸乙酯 539-88-8磷酸甘油酸酯激酶2(PGK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)99%

乙酰酸乙酯 539-88-8ADP核糖轉(zhuǎn)移酶5(ART5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)99%

6-氯嘌呤核苷 5399-87-1ADP核糖轉(zhuǎn)移酶1(ART1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)99%

棕櫚酸棕櫚酯 540-10-3肽酶抑制因子15(PI15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)95%

棕櫚酸棕櫚酯 540-10-3絲氨酸蛋白酶21(PRSS21)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)95%

三氟磺酸鋅 54010-75-2絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%
腸賈第蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/font>PCR試劑盒頭孢呋辛酯  現(xiàn)貨供應(yīng)   :分類(lèi)范圍3×100000

頭孢呋辛鈉  現(xiàn)貨供應(yīng)   :分類(lèi)范圍3×100000

頭孢呋辛鈉  現(xiàn)貨供應(yīng)   >99.0%,BR

頭孢呋辛  現(xiàn)貨供應(yīng)   >99%,BR

頭孢地嗪酸;頭孢地嗪酸  現(xiàn)貨供應(yīng)   :>98%,BR

頭孢地嗪鈉  現(xiàn)貨供應(yīng)   HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

頭孢地尼  現(xiàn)貨供應(yīng)   >98%,BR

頭孢吡肟  現(xiàn)貨供應(yīng)   >98%

頭孢氨芐水合物  現(xiàn)貨供應(yīng)   >98%

頭孢氨芐  現(xiàn)貨供應(yīng)   >95%

頭孢氨芐  現(xiàn)貨供應(yīng)   >95%

麝香  現(xiàn)貨供應(yīng)   >95%

英文名稱(chēng):Indapamide:100mg保存:-20℃,避光

英文名稱(chēng):Oxymetazoline hydrochloride:50mg保存:-20℃,避光

結(jié)核冷染液英文名稱(chēng):Calcium folinate:100mg保存:-20℃,避光

Fraser添加劑英文名稱(chēng):Laurocapram:100mg保存:-20℃,避光

UVM添加劑英文名稱(chēng):Isosorbide dinitrate:100mg保存:-20℃,避光

Half Fraser添加劑英文名稱(chēng):Racemic Anisodamine:100mg保存:-20℃,避光

碘溶液(碘和碘鉀混合溶液)英文名稱(chēng):Sodium Houttuyfonate:50mg保存:-20℃,避光

頭孢他啶英文名稱(chēng):Carbocisteine:100mg保存:-20℃,避光

木糖賴(lài)氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典)Mylabris斑蝥LAMP鑒定試劑盒250g

腸道菌增菌液體培養(yǎng)基(顆粒)(2015藥典)Rhizoma pinelliae半夏LAMP鑒定試劑盒  250g

RV沙門(mén)菌增菌液體培養(yǎng)基(2015藥典)(顆粒)Herba scutellariae barbatae半枝蓮LAMP鑒定試劑盒    250g

抑菌劑效力檢查培養(yǎng)基Rhizoma menispermi北豆根LAMP鑒定試劑盒  

沙氏葡萄糖瓊脂顆粒(2015藥典)Radix glehniae北沙參LAMP鑒定試劑盒  250g

Mylabris斑蝥LAMP鑒定試劑盒5 mg1~2周DMF?20°C干燥避光保存12個(gè)月

Rhizoma pinelliae半夏LAMP鑒定試劑盒  1 g1~2周?20°C干燥避光保存12個(gè)月用于標(biāo)記Oligo,溶于DMF及DMSO

Herba scutellariae barbatae半枝蓮LAMP鑒定試劑盒    1 g1~2周?20°C干燥避光保存12個(gè)月用于標(biāo)記Oligo,溶于DMF及DMSO

Rhizoma menispermi北豆根LAMP鑒定試劑盒  5 mg1~2周DMF?20°C干燥避光保存12個(gè)月用于標(biāo)記蛋白、多肽及抗體,溶于DMF及DMSO

Radix glehniae北沙參LAMP鑒定試劑盒  1 g1~2周MeCN?20°C干燥避光保存12個(gè)月用于標(biāo)記Oligo,溶于DMF及DMSO
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟 

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

      10×PCR buffer             5μl

      dNTP mixl                 4μl

       引物1(10pM)               2μl

       引物2(10PM)              2μl

       Taq酶(2U/μl)            1μl

      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl

      加ddH2O至               50 μl

    視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。zui好設(shè)立一個(gè)專(zhuān)用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

6.產(chǎn)品僅用于科研試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。

聯(lián)系方式
公司名稱(chēng) 上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 陳麗
電話 쑡쑤쑥-쑠쑤쑞쑦쑡쑞쑠쑤
手機(jī) 쑥쑠쑡쑡쑡쑡쑥쑣쑦쑣쑝
地址 上海市閔行區(qū)