消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關部門備案。
申請消字號備案的，應按規(guī)定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）

消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定（消字號申請規(guī)定）
1、按照產品用途使用對象的風險程度實行分類管理。
第類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的產品,包括用于器械的高水平劑用器械劑和器械，皮膚黏股，生物指示物、效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的產品，包括除第類產品外的劑、器械化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第二類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制物外的衛(wèi)生用品。
同一個產品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。
2、本規(guī)定適用于在中華共和國境內生產，經營的不需要行政市批的第類第二類產品。
3、產品責任單位應當在第類第二類產品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結果負責。衛(wèi)生安全評價合格的產品方可上市銷售
產品責任單位是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失賠償責任的單位或個人。國產產品責任單位為生產企業(yè)，委托生產加工時，特指委托方;進口產品的責任單位為在華責任單位
4、衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質標準國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的情況其中，劑生物指示物、化學指示物，帶有火菌標識的物品包裝物，抗(抑)菌朱劑還向括產品配方，消青器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。

“衛(wèi)消證字”是省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，只有獲得生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)才有權生產消毒產品。

消字號申請具體的收費要求如下：消字號備案的費用主要是消字號產品檢測費用，如果是委托代辦機構辦理的話則需要代辦費用，消毒產品審批由衛(wèi)生監(jiān)督中心審批，申請人提交相關的申請資料后會在五個工作日內決定是否受理，在七十個工作日內對其進行評審，消毒產品審批不需要額外費用。
消毒產品要備案上市，消字號注冊找中科檢測，可提供消毒產品備案上市前的各種消字號產品備案。