梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)指導，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
實驗室化學藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇品外泄風險；
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制品外泄風險；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害；
6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質(zhì)量分析估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。

實驗室樣品管理存在問題
1.樣品編號混亂，無統(tǒng)一性編號，易混淆；
2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險價，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯；
3.樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責任不明確；
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識，有漏檢和重檢的可能；
5.樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風險；
6.檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負責人責任不到位；
7.樣品室與辦公室混用，有安全風險；
8.樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風險；
9.樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風險；
10.樣品采集過程中代表性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結(jié)果。

回收實驗室儀器運行檢查：
⑴ 儀器設(shè)備運行檢查作用
為保證檢測設(shè)備在兩次檢定/校準期間運行狀態(tài)和性能符合檢測工作要求，在此期間需要對檢驗設(shè)備進行檢查，即儀器設(shè)備的運行檢查。
儀器設(shè)備的運行檢查終的落腳點在于對核查數(shù)據(jù)的分析，通過數(shù)據(jù)分析對測量設(shè)備的計量性能是否符合使用要求作出判斷。有利于檢測機構(gòu)動態(tài)掌握檢測設(shè)備的計量性能，并根據(jù)運行檢查的結(jié)果合理確定檢定/校準間隔，以提高測量數(shù)據(jù)的可信度，而且可以縮短由于儀器設(shè)備功能異常對檢測數(shù)據(jù)的追溯期，因此，檢測機構(gòu)應在檢測設(shè)備的兩次檢定/校準周期之間進行運行檢查。
⑵ 需要進行運行檢查的儀器設(shè)備
在以下情況的儀器設(shè)備需要進行運行檢查：
① 使用頻繁的儀器設(shè)備;
② 漂移率大的儀器設(shè)備;
③ 經(jīng)檢定，但在檢定有效期內(nèi)已長時間不使用的儀器設(shè)備;
④ 使用一段時間發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性不好或檢測精度不符合要求的儀器設(shè)備。
⑶ 儀器設(shè)備運行檢查方法
① 對儀器設(shè)備的技術(shù)指標(精密度、靈敏度、檢出限、信噪比、分離效能、加標回收率等)進行檢查;
② 用兩臺或多臺同型號/規(guī)格儀器設(shè)備進行測量結(jié)果比較;
③ 利用儀器設(shè)備的自校功能進行檢查;
④ 使用有證標準物質(zhì)進行檢驗。
⑷ 實施運行檢查注意要點
① 運行檢查的性質(zhì)不同于檢定/校準;
運行機制檢查發(fā)生的時間是在兩次檢定/校準之間，它通過驗證檢測設(shè)備計量性能的穩(wěn)定性，以提高檢測數(shù)據(jù)的可信度。
② 運行檢查要運用核查標準進行過程控制
運行檢查的實質(zhì)是過程控制，是檢測機構(gòu)使用核查標準對檢測設(shè)備計量性能的過程控制。使用核查標準進行運行檢查，首先要選擇適宜的核查標準，對被核查儀器設(shè)備的常用檢測點進行核查;其次在運行檢查的檢測設(shè)備進行一定時間的監(jiān)測，建立核查數(shù)據(jù)庫，通過繪制極差控制圖、平均值標準偏差控制圖等控制圖的方式來檢測檢測設(shè)備的計量性能。
③ 實施運行檢查的儀器設(shè)備一般是重要的測量設(shè)備或參考標準
并非所有重要檢測設(shè)備都可以找到合適的核查標準，因此《審準則》9.6條有“適當時”進行說明。如果找不到合適的核查標準，在檢定規(guī)程建議有效期內(nèi)做好儀器設(shè)備的使用維護工作，也是保證儀器設(shè)備量值準確的一種常用手段。
④ 運行檢查應文件化，記錄保存分析
對儀器設(shè)備實施運行檢查時，應制定各種重要儀器設(shè)備運行檢查的作業(yè)指導書，具體描述實施運行檢查的過程，重點是核查標準的穩(wěn)定性分析及選擇、核查測量點的確定、核查頻率、控制圖的繪制和核查數(shù)據(jù)的分析。每次核查數(shù)據(jù)應按記錄控制程序妥善保存。

回收實驗室儀器健全設(shè)備質(zhì)量管理制度
⑴ 審制度
審是添置或處置設(shè)備的一項前期工作，主要從設(shè)備的適應性、可靠性、經(jīng)濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設(shè)備資源，發(fā)揮設(shè)備的效益。對于大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術(shù)上先進，性能上可靠，工作上需要，經(jīng)濟上合理;對于租借、維修、淘汰的設(shè)備，以及小型或設(shè)備，應進行必要的審。
⑵ 驗收制度
驗收是保證添置或維修的設(shè)備正常運行的一個重要手段。儀器設(shè)備的開箱拆封應在設(shè)備管理員、操作人員、供應人員等有關(guān)人員都在場時進行，驗收過程中，應對設(shè)備審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，并做好記錄。對于大型、精密的儀器設(shè)備，安裝調(diào)試后，還應通過一定時期(合同期內(nèi))的試運行，根據(jù)實際運行效果和各項指標測試結(jié)論，確認無質(zhì)量問題方可驗收。儀器設(shè)備經(jīng)驗收后方可辦理移交手續(xù)，交付使用。
⑶ 使用制度
為延長設(shè)備的使用壽命，充分發(fā)揮其作用，必須建立設(shè)備使用制度，對人員、工作環(huán)境、設(shè)施條件、維修、保養(yǎng)等提出明確要求做作出規(guī)定。
⑷ 記錄制度
記錄是建立完整的設(shè)備檔案，保證設(shè)備正常運銷的一項基礎(chǔ)工作，對設(shè)備管理的責任落實、制度執(zhí)行及管理程序的運行和完善都很重要。每臺設(shè)備從計劃選購到淘汰都應保持完整的記錄，內(nèi)容除一般性設(shè)備檔案外，還應設(shè)備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調(diào)試驗收報告，設(shè)備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異?，F(xiàn)象及整改情況等。
⑸ 核查制度
核查是證實設(shè)備符合技術(shù)規(guī)范，避免影響檢測結(jié)果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前后，應按照技術(shù)規(guī)程和說明書，采取自校、比對等方法，校準主要性能參數(shù)，保證儀器的準確度和量程范圍符合要求。質(zhì)量管理組應定期檢查設(shè)備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設(shè)備、現(xiàn)場檢測使用的設(shè)備、使用頻繁或漂移較大的設(shè)備，應制定核查程序，使設(shè)備保持良好的工作狀態(tài)。
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