梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)指導(dǎo)，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
實驗室儀器設(shè)備的風(fēng)險：
1.相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準；
2.儀器設(shè)備長期不校準/檢定，準確性無保障；
3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控；
4.儀器設(shè)備無狀態(tài)標識或標識混亂，容易錯用；
5.儀器設(shè)備無安全保護裝備，對操作員有安全風(fēng)險；
6.氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設(shè)施，有爆燃隱患；
7.儀器設(shè)備氣路交叉雜亂，有火災(zāi)安全隱患；
8.儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯；
9.儀器設(shè)備檔案信息不全，對維護造成困擾；
10.儀器設(shè)備無強排風(fēng)裝置，對操作人員有傷害。

回收實驗室儀器運行檢查：
⑴ 儀器設(shè)備運行檢查作用
為保證檢測設(shè)備在兩次檢定/校準期間運行狀態(tài)和性能符合檢測工作要求，在此期間需要對檢驗設(shè)備進行檢查，即儀器設(shè)備的運行檢查。
儀器設(shè)備的運行檢查終的落腳點在于對核查數(shù)據(jù)的分析，通過數(shù)據(jù)分析對測量設(shè)備的計量性能是否符合使用要求作出判斷。有利于檢測機構(gòu)動態(tài)掌握檢測設(shè)備的計量性能，并根據(jù)運行檢查的結(jié)果合理確定檢定/校準間隔，以提高測量數(shù)據(jù)的可信度，而且可以縮短由于儀器設(shè)備功能異常對檢測數(shù)據(jù)的追溯期，因此，檢測機構(gòu)應(yīng)在檢測設(shè)備的兩次檢定/校準周期之間進行運行檢查。
⑵ 需要進行運行檢查的儀器設(shè)備
在以下情況的儀器設(shè)備需要進行運行檢查：
① 使用頻繁的儀器設(shè)備;
② 漂移率大的儀器設(shè)備;
③ 經(jīng)檢定，但在檢定有效期內(nèi)已長時間不使用的儀器設(shè)備;
④ 使用一段時間發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性不好或檢測精度不符合要求的儀器設(shè)備。
⑶ 儀器設(shè)備運行檢查方法
① 對儀器設(shè)備的技術(shù)指標(精密度、靈敏度、檢出限、信噪比、分離效能、加標回收率等)進行檢查;
② 用兩臺或多臺同型號/規(guī)格儀器設(shè)備進行測量結(jié)果比較;
③ 利用儀器設(shè)備的自校功能進行檢查;
④ 使用有證標準物質(zhì)進行檢驗。
⑷ 實施運行檢查注意要點
① 運行檢查的性質(zhì)不同于檢定/校準;
運行機制檢查發(fā)生的時間是在兩次檢定/校準之間，它通過驗證檢測設(shè)備計量性能的穩(wěn)定性，以提高檢測數(shù)據(jù)的可信度。
② 運行檢查要運用核查標準進行過程控制
運行檢查的實質(zhì)是過程控制，是檢測機構(gòu)使用核查標準對檢測設(shè)備計量性能的過程控制。使用核查標準進行運行檢查，首先要選擇適宜的核查標準，對被核查儀器設(shè)備的常用檢測點進行核查;其次在運行檢查的檢測設(shè)備進行一定時間的監(jiān)測，建立核查數(shù)據(jù)庫，通過繪制極差控制圖、平均值標準偏差控制圖等控制圖的方式來檢測檢測設(shè)備的計量性能。
③ 實施運行檢查的儀器設(shè)備一般是重要的測量設(shè)備或參考標準
并非所有重要檢測設(shè)備都可以找到合適的核查標準，因此《審準則》9.6條有“適當時”進行說明。如果找不到合適的核查標準，在檢定規(guī)程建議有效期內(nèi)做好儀器設(shè)備的使用維護工作，也是保證儀器設(shè)備量值準確的一種常用手段。
④ 運行檢查應(yīng)文件化，記錄保存分析
對儀器設(shè)備實施運行檢查時，應(yīng)制定各種重要儀器設(shè)備運行檢查的作業(yè)指導(dǎo)書，具體描述實施運行檢查的過程，重點是核查標準的穩(wěn)定性分析及選擇、核查測量點的確定、核查頻率、控制圖的繪制和核查數(shù)據(jù)的分析。每次核查數(shù)據(jù)應(yīng)按記錄控制程序妥善保存。

實驗室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇品外泄風(fēng)險；
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制品外泄風(fēng)險；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害；
6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質(zhì)量分析估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。

回收實驗室儀器校準和檢定的主要區(qū)別
⑴ 校準不具法制性，是自愿溯源的行為;檢定則具有法制性，是屬法制計量管理范疇的執(zhí)法行為。
⑵ 校準主要用以確定測量儀器的示值誤差;檢定是對測量器具的計量特性及技術(shù)要求符合性的全面定。
⑶ 校準的依據(jù)是校準規(guī)范、校準方法，可做統(tǒng)一規(guī)定也可自行制定;檢定的依據(jù)必須是檢定規(guī)程。
⑷ 校準不判斷測量器具合格與否，但需要時，可確定測量器具的某一性能是否符合預(yù)期的要求;檢定要對所檢的測量器具作出合格與否的結(jié)論。
⑸ 校準結(jié)果通常是出具校準證書或校準報告;檢定結(jié)果合格的出具檢定證書，不合格的出具不合格通知書
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