ELISA檢測試劑盒用于于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月

基本屬性：

特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床      

96T使用方法:96T ELISA檢測試劑盒可用作標本90個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本94個,標準對照2個。

48T使用方法：48T ELISA檢測試劑盒可用作標本46個，標準曲線6個或者用本公司產(chǎn)品作標本47個,標準對照1個。

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

ELISA檢測試劑盒優(yōu)點多，更加方便我們的科研學(xué)者進行科學(xué)實驗，是科研實驗的好伙伴。

(1)、高效、靈敏、特異的抗體；

(2)、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

(4)、此試劑盒僅用于科研實驗適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

(5)、節(jié)省實驗經(jīng)費。

ELISA檢測試劑盒技術(shù)原理：

   (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

   (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

   (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

   (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

   (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

植物組織可溶性總蛋白完全制備試劑盒 Dehydro Indapamide 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 63968-75-2

植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒 Dehydro Felodipine 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 96382-71-7

組織可溶性總蛋白制備試劑盒 Dehydro Donepezil (Donepezil Impurity) 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 120014-07-5

細胞可溶性總蛋白制備試劑盒 Dehydro Aripiprazole Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 1008531-60-9

線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒 Dehydro Amlodipine Oxalate 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 1216406-90-4

組織樣品細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒 Defluoro Paroxetine, Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 324024-00-2

細胞樣品細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒 Defluoro Atorvastatin Sodium Salt  質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 433289-84-0 (non-salt)

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒 Deflazacort 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)CAS: 14484-47-0

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 Deferasirox-d4 質(zhì)量規(guī)格：美國進口CAS: 1133425-75-8

真菌/酵母細胞壁完全可溶性總蛋白制備試劑盒 Deferasirox 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品CAS: 201530-41-8

真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒 Deferasirox 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%CAS: 201530-41-8

真菌/酵母細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒 DEET 質(zhì)量規(guī)格：0.99CAS: 134-62-3

真菌/酵母細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 Decyltrimethylammonium chloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%CAS: 10108-87-9

真菌/酵母細胞可溶性總蛋白制備試劑盒 Decyl β-D-glucopyranoside  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCAS: 58846-77-8

細菌可溶性膜蛋白制備試劑盒 Decoquinate 質(zhì)量規(guī)格：>99(T)CAS: 18507-89-6

Arfaptin 1  ADP核糖基因子結(jié)合蛋白1抗體     0.1ml N'-Nitro-D-arginine

mSin3A  同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體     0.2ml D-Asparagine monohydrate

Arfaptin 2  ADP核糖基因子結(jié)合蛋白2抗體     0.2ml D-Aspartic acid

phospho-arfaptin 2(Ser260)  磷ADP核糖基因子結(jié)合蛋白2抗體     0.1ml D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

Arhgef2/GEF H1  Rho鳥苷交換因子2抗體     0.2ml D-Glutamic acid

phospho-Arhgef2(Ser810)  磷Rho鳥苷交換因子2抗體     0.1ml Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl

Aromatase  芳香酶抗體     0.1ml Glycyl-L-tyrosine

Aromatase  芳香酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體     0.1ml D-Leucine

RCC2  染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體     0.2ml Oxaloacetic acid

SEPT1  細胞分蛋白SEP1抗體     0.2ml Zinc sulfate, heptahydrate

SEPT10  細胞分蛋白SEPT10抗體     0.2ml Potassium sodium tatrate, tetrahydrate

SEPT12  細胞分蛋白SEPT12抗體     0.2ml Biuret

SEPT14  細胞分蛋白SEPT14抗體     0.2ml Magnesium sulfate anhydrous

SPECC1L  細胞質(zhì)和紡錘體機蛋白A抗體     0.2ml Quartz sand

Septin 3  神經(jīng)元特異性蛋白3抗體     0.2ml 3-AT

UCHL5IP  泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體     0.2ml Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate

Decanoic acid 正癸 3348-5 分子式：C10H20O2 分子量：172.26

(±)-Methyloctanoic acid (±)-基辛 54947-74 分子式：C9H18O2 分子量：158.24

Fumaric acid 富馬 110-17 分子式：C4H4O4 分子量：116.07

4-Methylvaleric acid 4-基戊 646-07-1 分子式：C6H12O2 分子量：116.16
人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA檢測試劑盒EGFR 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒吡啶-(2-偶氮-4)間苯二酚

EGFR 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒吡啶-(2-偶氮-4)間苯二酚一鈉鹽

 細胞IGF 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒食品藍3

載玻片細胞IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒半二甲酚桔黃

冰凍切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒β-萘磺酸鈉

石蠟切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒鈦黃

 載玻片細胞IGF 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒氨基二甲基聯(lián)苯

 冰凍切片組織IGF 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒N-乙基-N-(2-羥基-3-磺基)間甲苯胺鈉鹽
操作步驟：

1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復(fù)5次，拍干。

5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。