S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
CAS：55332-38-2
中文別名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;順式氰戊菊酯自由酸代謝物,10ΜG/ΜL于環(huán)*己烷
英文名：ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
性質(zhì)：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考化學(xué)加相關(guān)介紹
用途：化學(xué)性質(zhì);S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸為白色固體，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有機(jī)溶劑。用途;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又稱(chēng)S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中間體。生產(chǎn)方法;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(簡(jiǎn)稱(chēng)丁酸)用α-甲基芐胺拆分得到，但一般工業(yè)上用優(yōu)勢(shì)結(jié)晶分離法制備，其工藝如下。首先將2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚結(jié)晶提純，使其含量在98％以上，然后將該丁酸加入到反應(yīng)釜中，加入醇-水溶液和二*乙胺攪拌，加熱至一定溫度，保溫一定時(shí)間，冷卻結(jié)晶，得到消旋的丁酸二*乙胺鹽，然后在一反應(yīng)釜中依次加入丁酸、二*乙胺和水，攪拌并升溫至一定溫度，保溫，然后冷卻，向反應(yīng)釜中加入一定量的R-(-)-丁酸鹽和消旋丁酸鹽，繼續(xù)升溫至溶解，保溫一定時(shí)間，然后冷卻至一定溫度，加入R-(-)-丁酸鹽晶種緩慢冷卻，自然結(jié)晶，得到R-(-)-丁酸鹽結(jié)晶過(guò)濾，將過(guò)濾后的母液重新抽入反應(yīng)釜，加入與得到R-(-)-丁酸鹽相當(dāng)量的消旋丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽，攪拌加熱至一定溫度，并保溫一定時(shí)間，然后冷卻到一定溫度，加入少量S-(+)-丁酸鹽晶種，緩慢冷卻，自然結(jié)晶，得到S-(+)-丁酸鹽結(jié)晶，濾液交替使用，用上述步驟進(jìn)行優(yōu)勢(shì)結(jié)晶，將分別得到R-(-)-丁酸鹽和S-(+)-丁酸鹽。將S-(+)-丁酸鹽與甲苯15％HCl放在反應(yīng)釜中，攪拌升溫，保溫，控制一定的pH值，靜置分層，甲苯層水洗，然后脫甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
產(chǎn)品類(lèi)別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

2,4,5-三氯硝基苯
中文名：2,4,5-三氯硝基苯
CAS：89-69-0
中文別名：2,4,5-三氯硝基苯;1,2,4-三氯-5-硝基苯;2,4,5-三氯硝基苯,98%+
英文名：1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene
性質(zhì)：熔點(diǎn);52-57 °C 沸點(diǎn);288 °C 密度;1.79 折射率;1.6300 (estimate) 閃點(diǎn);170 °C 水溶解性;27 mg/L (20 oC) CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 89-69-0(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzene, 1,2,4-trichloro-5-nitro-(89-69-0) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzene, 1,2,4-trichloro-5-nitro-(89-69-0)
用途：氟苯水楊酸的中間體。
產(chǎn)品類(lèi)別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯
中文名：二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯
CAS：757-86-8
中文別名：二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯;O,O-二甲基-S-乙酸甲酯二硫代磷酸酯;硫磷酯;O,O-二甲基S-(甲氧基羰基甲基)二硫代磷酸酯
英文名：Methyl [(dimethoxyphosphinothioyl)thio]acetate
性質(zhì)：二甲氧基二硫代磷酸基乙酸甲酯的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考梯希愛(ài)相關(guān)介紹
用途：化學(xué)性質(zhì);硫磷酯純品為無(wú)色透明液體，m.p.85℃/1.3Pa，b.p.125～132℃/53～67Pa，不溶于水、石油醚，可溶于醇、苯、酮等有機(jī)溶劑。工業(yè)品為淡黃色透明液體，相對(duì)密度1.29～1.30(20℃)。用途;O，O二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)二硫代磷酸酯簡(jiǎn)稱(chēng)硫磷酯，是有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑樂(lè)果的中間體。生產(chǎn)方法;其制備方法是甲基硫化物銨鹽與氯乙酸甲酯反應(yīng)，得到硫磷酯。將1100～1200kg甲基硫化物銨鹽水溶液(含量約38％～42％)和一定量的氯乙酸甲酯投入反應(yīng)釜，攪拌，調(diào)節(jié)pH=6～7，然后升溫至35～38℃，停止加熱，自行升溫，并控制溫度在55～58℃，保溫2.5h。反應(yīng)結(jié)束后冷卻，加水200kg，攪拌片刻，將反應(yīng)液抽到分水器靜置分層。酯層經(jīng)過(guò)濾后再到預(yù)先加入200kg水的分水器靜置30min，分去廢水，酯層再經(jīng)水洗、靜置后，得到粗硫磷酯。粗硫磷酯經(jīng)升膜蒸發(fā)器脫溶、氣液分離及冷卻，得到精硫磷酯。
產(chǎn)品類(lèi)別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

廠(chǎng)家直銷(xiāo)：
馬來(lái)酸二乙酯 CAS：141-05-9
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS：2523-94-6
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS：1646-75-9
2,3,4,5-四氯硝基苯 CAS：879-39-0
3-甲基吡啶氧化物 CAS：1003-73-2
對(duì)三氟甲基*苯胺 CAS：455-14-1
3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺 CAS：4720-86-9
2-氯-5-羥甲基吡啶 CAS：21543-49-7
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：3150-40-1