需自備試劑和器材：

1． 標準規(guī)格酶標儀。

2． 自動洗板機。

3.  37℃恒溫箱。

4． 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時用多通道移液器。

5． 干凈的試管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS   配法為：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調(diào)節(jié) pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽，應(yīng)加上分子式中水的含量。

9.  蒸餾水

10. 吸水紙 

產(chǎn)品名稱：兔子端粒酶(TE)ELISA檢測試劑盒

英文名稱：TE

規(guī)格：96T/48T

特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好

用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，產(chǎn)品僅用于科研不得用于臨床診斷

運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)

試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

實驗步驟:

石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫

度達到 98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復(fù)方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，

直接進入第 5 步封閉。 

5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜； 

7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育

30 min； 

10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37

℃濕盒中孵育 30 min； 

13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）； 

14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色； 

15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明； 

16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片； 

17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。

VivoGlo? Caspase-3/7底物 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human PSD93 around the phosphorylation site of Tyr340 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PSD93(Tyr340)

熒光素酶報告細胞系統(tǒng) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PSD95 around the phosphorylation site of Tyr236/Tyr240 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PSD95(Tyr236/Tyr240)

葡聚糖 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PAK1 around the phosphorylation site of (Ser144) WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-phospho-PAK1(Ser144)

pAdVAntage(TM)載體 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PAK1 around the phosphorylation site of (Thr423) WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-phospho-PAK1/2/3(Thr423)

pCI Mammalian Expression載體 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p40phox around the phosphorylation site of Thr154 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-p40phox(Thr154)

pCI-neo Mammalian Expression載體系統(tǒng) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human P70 S6 Kinase beta 2 around the phosphorylation site of Ser370 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-phospho-P70S6Kinasebeta2(Ser370)

pCAT?3-Promoter載體系統(tǒng) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p63 around the phosphorylation site of Ser395 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-p63(Ser395)

pCAT?3-Enhancer載體系統(tǒng) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PKC delta around the phosphorylation site of Ser645 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-phospho-PKCdelta(Ser645)

pRL-SV40載體系統(tǒng) KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PDPK1 around the phosphorylation site of Ser393 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PDPK1(Ser393)

放射自顯影Marker KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human PAK4 around the phosphorylation site of Ser99 WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500 Anti-Phospho-PAK4(Ser99)

人腦瘤細胞；SF763 培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS

人腦瘤細胞；SF767 培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS

人皮膚黑色素瘤細胞；SK-MEL-1 培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS

人結(jié)直腸癌細胞；T84 培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS
兔子端粒酶(TE)ELISA檢測試劑盒DL-鳥鹽鹽(>98%，BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC純度：>95%

DL-酒石(>99%,BP) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP純度：>95%

D-蘋果(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR純度：>95%

DMS 質(zhì)量規(guī)格：BR純度：>95%

D-正亮(>99%,BC) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC純度：>95%

鹽多巴 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR純度：>95%

DST 質(zhì)量規(guī)格：BR純度：>95%

2'-脫氧尿苷-5'-三磷三鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%，分子生物學(xué)級純度：>95%

四氫甲基嘧啶羧(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR純度：>95%

氧鎂碳合劑 質(zhì)量規(guī)格：BC純度：>95%

月桂乙酯(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR純度：>95%

乙基曙紅(>95%,BS) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS純度：>95%

沒食子乙酯 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR純度：>95%

煙乙酯(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR純度：>95%

二茂鐵 質(zhì)量規(guī)格：>98%純度：>95%

反環(huán)鹽鹽；單氧酶(MAO)抑制劑 質(zhì)量規(guī)格：>97%,單氧酶(MAO)抑制劑純度：>95%
樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。

仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 產(chǎn)品僅用于科研不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。