乙酰肼
中文名：乙酰肼
CAS：1068-57-1
中文別名：乙酰肼;乙酰肼,96%;乙酰肼99%;乙酰肼(50-100KG;乙酰肼,98%+;乙酰肼250G
英文名：Acethydrazide
性質(zhì)：熔點(diǎn);58-68℃(lit.) 沸點(diǎn);129℃18 mm Hg(lit.) 密度;1.0968 (rough estimate) 折射率;1.4264 (estimate) 閃點(diǎn);>230 °F 儲(chǔ)存條件;Flammables area 形態(tài) Moist Crystals and Chunks 顏色 White 水溶解性;soluble 敏感性;Hygroscopic BRN;506165 CAS 數(shù)據(jù)庫 1068-57-1(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Acetic acid, hydrazide(1068-57-1) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Acetic acid, hydrazide(1068-57-1)
用途：重要的有機(jī)合成中間體,在農(nóng)藥上是殺蟲劑吡嗪酮的中間體,也是除草劑苯嗪草酮的中間體,在醫(yī)藥上主要用于合成硝呋隆(nifuratrone)。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

氯代乙氨基甲酸乙酯
中文名：氯代乙氨基甲酸乙酯
CAS：6329-26-6
中文別名：氯代乙氨基甲酸乙酯;2-氯乙基氨基甲酸乙酯
英文名：ETHYL 2-CHLOROETHYLCARBAMATE
性質(zhì)：氯代乙氨基甲酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考百化商城相關(guān)介紹
用途：用途;氯代乙氨基甲酸乙酯是制備氨基甲酸酯類殺蟲劑雙氧威的中間體。生產(chǎn)方法;氯代乙氨基甲酸乙酯可由氯代甲酸乙酯與環(huán)乙胺或2-氯乙胺反應(yīng)制得。ClCH2CH2NH2+ClCOOC2H5→ClCH2CH2NHCOOC2H5+HCl還可以以氯乙醇胺和氯代甲酸乙酯為原料反應(yīng)制得。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮
中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮
CAS：29605-88-7
中文別名：2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性質(zhì)：EPA化學(xué)物質(zhì)信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途：化學(xué)性質(zhì);本品為黃色油狀液體，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶劑。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮，是衛(wèi)生用殺蟲劑丙炔菊酯的重要中間體。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮，是衛(wèi)生用殺蟲劑烯丙菊酯的重要中間體。生產(chǎn)方法;1948年，美國(guó)SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛為主要原料的生產(chǎn)工藝，在20世紀(jì)50年代初使烯丙菊酯投入了工業(yè)化生產(chǎn)。1973年比利時(shí)Vandewell提出了以丁酮為原料的工藝路線制備烯丙醇酮。20世紀(jì)70年代中期，羅馬大學(xué)研究人員提出了以5-甲基糠醛為起始原料合成烯丙醇酮，后來日本住友化學(xué)公司進(jìn)行了改進(jìn)，使其工業(yè)化，現(xiàn)在烯丙醇酮的工業(yè)生產(chǎn)方法都是以該工藝為主。該工藝是以2-甲基呋喃為起始原料，經(jīng)Vilsmer反應(yīng)制得5-甲基糠醛，再經(jīng)格氏反應(yīng)制成2-(1-羥基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(簡(jiǎn)稱呋喃甲醇)，最*后經(jīng)分子重排制取丙烯醇酮。在具有攪拌的反應(yīng)器內(nèi)加入計(jì)量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低溫下加入一定量的三氯氧磷，加畢后反應(yīng)2h，反應(yīng)物慢慢放入定量的水中，用碳酸鈉調(diào)節(jié)至中性，靜置分出油層，回收溶劑，于減壓下收集72～73℃餾分(147Pa)，得到含量為95％的5-甲基糠醛。在具有攪拌回流冷凝器的反應(yīng)釜中投入適量的鎂屑和溶劑，于室溫下滴加少量的烯丙氯以引發(fā)反應(yīng)。反應(yīng)開始后，向上述反應(yīng)液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保溫反應(yīng)1h，在上述反應(yīng)液中滴加稀硫酸，同時(shí)加入到相應(yīng)水中攪拌水解，水層pH＝4～5，反應(yīng)完畢，分出油層，水層用溶劑萃取，合并油層及溶劑相，回收溶劑后，減壓蒸餾收集95～97℃/133.3Pa餾分即呋喃甲醇，含量90％。最*后進(jìn)行分子重排，在反應(yīng)釜中投入計(jì)量好的呋喃甲醇和酸性緩沖溶液，于回流溫度下攪拌反應(yīng)12h，進(jìn)行分子重排，再于相同條件下，調(diào)反應(yīng)液至堿性，攪拌反應(yīng)2h，轉(zhuǎn)位生成烯丙醇酮。將上述反應(yīng)液冷卻至室溫，經(jīng)溶劑萃取等處理，回收溶劑后減壓蒸餾收集130～133℃/133～140Pa餾分，為淺紅色油狀液體，含量95％。生產(chǎn)方法;其合成方法與烯丙醇酮類似，也是用2-甲基呋喃為原料，經(jīng)甲?；?-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏試劑反應(yīng)，水解得到2-(1-羥基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，該化合物進(jìn)一步在緩沖溶液中進(jìn)行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羥基-4-環(huán)*戊烯-1-酮，在相同條件下，調(diào)水溶液至堿性反應(yīng)，轉(zhuǎn)位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羥基-2-環(huán)*戊烯-1-酮。
產(chǎn)品類別：化學(xué)農(nóng)藥原藥

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