消毒產(chǎn)品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗報告，消字號產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告到相關部門備案。
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定（消字號申請規(guī)定）
1、按照產(chǎn)品用途使用對象的風險程度實行分類管理。
第類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的產(chǎn)品,包括用于器械的高水平劑用器械劑和器械，皮膚黏股，生物指示物、效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的產(chǎn)品，包括除第類產(chǎn)品外的劑、器械化學指示物,以及帶有標識的物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第二類是風險程度較低，實行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制物外的衛(wèi)生用品。
同一個產(chǎn)品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。
2、本規(guī)定適用于在中華共和國境內(nèi)生產(chǎn)，經(jīng)營的不需要行政市批的第類第二類產(chǎn)品。
3、產(chǎn)品責任單位應當在第類第二類產(chǎn)品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,并對評價結(jié)果負責。衛(wèi)生安全評價合格的產(chǎn)品方可上市銷售
產(chǎn)品責任單位是指依法承擔因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財產(chǎn)損失賠償責任的單位或個人。國產(chǎn)產(chǎn)品責任單位為生產(chǎn)企業(yè)，委托生產(chǎn)加工時，特指委托方;進口產(chǎn)品的責任單位為在華責任單位
4、衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)標準國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的情況其中，劑生物指示物、化學指示物，帶有火菌標識的物品包裝物，抗(抑)菌朱劑還向括產(chǎn)品配方，消青器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

消字號申報程序：
消字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。
1.國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報程序
國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。
2.進口消毒產(chǎn)品的申報程序
進口消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

消字號申請辦理費用，報批過程中產(chǎn)品不需做及用藥安全等實驗，費用較低，在一到四個月左右的時間就可以獲得批準上市。

消字號產(chǎn)品檢測機構(gòu)要求
產(chǎn)品責任單位在對產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成，產(chǎn)品的檢驗應當在具備相應條件的產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當符合管理的有關規(guī)定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事產(chǎn)品檢驗活動。中科檢測具有消字號產(chǎn)品檢測。
產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當遵循有關法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告(含結(jié)論)，對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性，準確性負責。如果衛(wèi)生標準技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，可技照企業(yè)標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消德產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，給予嚴肅處理。
消字號注冊-中科檢測，周期短，效率高，已專注消毒產(chǎn)品備案10年，熟悉各省市消字號產(chǎn)品注冊-出具備案上市CMA評價報告