需自備試劑和器材：

1． 標準規(guī)格酶標儀。

2． 自動洗板機。

3.  37℃恒溫箱。

4． 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時用多通道移液器。

5． 干凈的試管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS   配法為：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調(diào)節(jié) pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽，應(yīng)加上分子式中水的含量。

9.  蒸餾水

10. 吸水紙 

產(chǎn)品名稱：猴子促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒

英文名稱：FSH

規(guī)格：96T/48T

特點：靈敏性高、特異性強、重復性好

用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，產(chǎn)品僅用于科研不得用于臨床診斷

運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)

試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

實驗步驟:

石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫

度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，

直接進入第 5 步封閉。 

5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜； 

7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育

30 min； 

10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37

℃濕盒中孵育 30 min； 

13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）； 

14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色； 

15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明； 

16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片； 

17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。

Anti-PPAR Gamma /FITC  熒光素標記過氧化酶活化增生受體γIgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-PPIG/FITC  熒光素標記親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIGIgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-PR/FITC  熒光素標記孕激素受體IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

anti-pRb/p105-Rb /FITC  熒光素標記磷酸化成視網(wǎng)膜細胞瘤抑癌蛋白IgG   規(guī)格： 0.1ml   特價供應(yīng)

Anti-PRCP/FITC  熒光素標記脯氨酰羧肽酶IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-Rb/RB1 protein/FITC  熒光素標記視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC  熒光素標記磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-Phospho-Rb (Ser780)/FITC  熒光素標記磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-Phospho-Rb (Ser807/Ser811)/FITC  熒光素標記磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

Anti-PRDX3/FITC  熒光素標記過氧化還原酶3IgG   規(guī)格： 0.2ml   特價供應(yīng)

TAb ELISA Kit 大鼠甲狀腺素   特價促銷 96T

NR0B2 英文名稱： 核受體0相關(guān)蛋白B家族2   特價促銷 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-rat IgG 羊抗大鼠IgG 規(guī)格 1mg

Human Linker for activation of T cell,LAT ELISA Kit 人T細胞活化連接蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

B3GALNT1 英文名稱： β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3   特價促銷 0.2ml

Anti-SLC33A1 乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1   特價促銷Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

胞外多聚物鞘氨醇單胞菌英文名字：RNaseT1,fromAspergillusoryzae物理性狀及指標：外觀：懸浮液體積：0.4~0.55ml活性：>300KU/mg

藤倉赤霉CAS號：9014-01-1英文名字：ProteasefromBacilluslicheniformis分子式：分子量：物理性狀及指標：

舊金山乳桿菌CAS號：9001-78英文名字：Phosphate,alkalinepurifiedE.coli物理性狀及指標：外觀：粉末等電點：PH4.5

副干酪乳桿菌副干酪亞種CAS號：9001-12-1英文名字：Collagenase,Type2用途及描述：科研試劑，建議用于骨，心，肝，狀腺和涎腺細胞原代分離。儲存條件：2~8°C

擬態(tài)弧菌CAS號：9001-12-1英文名字：Collagenase,Type1用途及描述：科研試劑，建議用于上皮，肝，肺和腎上腺皮質(zhì)細胞原代分離儲存條件：2~8°C
猴子促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒鹽雷尼替(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品純度：97%

熒光素 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥95%

D-蟲熒光素鹽;D-熒光素鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%純度：≥98%

2ˊ,7ˊ-二熒光素鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%純度：≥97%

天青I;天青B 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥98%

天青II 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥98%

天青A 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥98%

三生 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR純度：≥97%

刃天青/樹脂天青/刃天青 質(zhì)量規(guī)格：BR,美國biofer進分純度：≥97%

天青石藍 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥98%

天青 B 曙紅 質(zhì)量規(guī)格：sigma分裝純度：≥97%

利馬前列素 質(zhì)量規(guī)格：>99%純度：95%

天青II曙紅 質(zhì)量規(guī)格：BS純度：≥98% ≥97%

菲律賓菌素;非律平;Filipin 質(zhì)量規(guī)格：sigma分裝純度：≥95%

瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離 質(zhì)量規(guī)格：>97%,游離純度：≥98%

蘇丹I/溶劑黃14 質(zhì)量規(guī)格：BS生物染色級純度：≥95%
樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。

仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.

7. 產(chǎn)品僅用于科研不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。