需自備試劑和器材：

1． 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

2． 自動洗板機。

3.  37℃恒溫箱。

4． 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時用多通道移液器。

5． 干凈的試管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS   配法為：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調(diào)節(jié) pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽，應(yīng)加上分子式中水的含量。

9.  蒸餾水

10. 吸水紙 

產(chǎn)品名稱：大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA檢測試劑盒

英文名稱：MIP-2

規(guī)格：96T/48T

特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好

用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，產(chǎn)品僅用于科研不得用于臨床診斷

運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)

試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等

實驗步驟:

石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫

度達(dá)到 98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復(fù)方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，

直接進(jìn)入第 5 步封閉。 

5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜； 

7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育

30 min； 

10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37

℃濕盒中孵育 30 min； 

13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）； 

14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色； 

15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明； 

16.封片： 待組織標(biāo)本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片； 

17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。

過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)，2*10ml X-NeuNAc 規(guī)格：>98%,美國進(jìn)口

過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)，2*20ml X-GLUC, sodium salt 規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級

合酶染色液，2*10ml X-Galactosamidide 規(guī)格：分子生物學(xué)級

合酶染色液，2*20ml X-gal 規(guī)格：0.99

糖原PAS染色液，4*100ml XAV939 規(guī)格：>98%

糖原PAS染色液，4*50ml Xanthurenic Acid 規(guī)格：>95%,進(jìn)口

糖原PAS染色液(細(xì)胞專用)，4*20ml Xanthotol 規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品"

糖原PAS染色液(細(xì)胞專用)，4*50ml Xanthophyll 規(guī)格：UV>90%,HPLC>80%,BR

AB-PAS染色液，6*100ml Xanthophyll 規(guī)格：UV>40%,BR

2′-脫氧尿苷-5′-三磷酸四鈉鹽，50mg N-Demethyl Rifampin 規(guī)格：美國進(jìn)口"

5-溴-2-脫氧尿苷，1g N-Demethyl Ondansetron 規(guī)格：美國進(jìn)口

5-溴-2-脫氧尿苷，250mg N-Demethyl Olanzapine 規(guī)格：美國進(jìn)口

5-溴-2-脫氧尿苷，5g N-Demethyl Mifepristone 規(guī)格：美國進(jìn)口

5-溴尿苷，1g N-Demethyl Erythromycin A 規(guī)格：美國進(jìn)口

5-溴尿苷，250mg N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat 規(guī)格：美國進(jìn)口

5-溴尿苷，5g n-Decyl alcohol 規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

5-溴-2-脫氧胞苷，1g N-Decanoyl-N-methylglucamine 規(guī)格：>98%,BR

5-溴-2-脫氧胞苷，250mg N-Debenzoyl-7-{[(2,2,2,-trichloroethyl)oxy]carbonyl}paclitaxel 規(guī)格：美國進(jìn)口

鳥類髓細(xì)胞瘤病毒PCR檢測試劑盒  Avian Myelocytoma Virus（AMV）RTPCR規(guī)格：250g用途：用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養(yǎng)

禽腎炎病毒1型PCR檢測試劑盒  Avian Nephritis Virus 1（ANV1）1RTPCR規(guī)格：250g用途：用于生產(chǎn)過程中無菌監(jiān)測

禽腎炎病毒2型PCR檢測試劑盒  Avian Nephritis Virus 2（ANV2）2RTPCR規(guī)格：2ml/支*20用途：每支添加于100ml HB4086中

禽腎炎病毒通用PCR檢測試劑盒  Avian Nephritis Virus（ANV）RTPCR拉屬名：食物種類： 水發(fā)產(chǎn)品、液態(tài)奶、奶粉等。

禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒  Avian OrthoreovirusRTPCR規(guī)格：250g用途：用于腸桿菌科細(xì)菌的選擇性增菌培養(yǎng)
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA檢測試劑盒D-核糖標(biāo)準(zhǔn)品Human Interleukin-1 receptorⅡ，IL-1sRⅡ ELISA kit純度：0.999

維生素B2標(biāo)準(zhǔn)品Human Interleukin-1 receptorⅡ，IL-1sRⅡ ELISA kit純度：0.999

利巴韋林標(biāo)準(zhǔn)品Human Interleukin-1 receptorⅠ，IL-1sRⅠ ELISA kit純度：0.98

棕櫚酸視黃酯標(biāo)準(zhǔn)品Human IL-1β ELISA Kit純度：0.995

間二標(biāo)準(zhǔn)品Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit純度：

利血平標(biāo)準(zhǔn)品Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit純度：0.98

瑞格列奈標(biāo)準(zhǔn)品Human IL-18 ELISA KIT純度：0.992
樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。

仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 產(chǎn)品僅用于科研不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。