需自備試劑和器材：

1． 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

2． 自動洗板機。

3.  37℃恒溫箱。

4． 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時用多通道移液器。

5． 干凈的試管和 Eppendof 管。

6． 使用中性 PBS 或 TBS 作為洗滌液。0.01M TBS   配法為：1000ml H2O 中加 Tris 1.2g, NaCl 8.5g; 純乙酸 450μ l 或濃鹽酸 700μ l 左右調(diào)節(jié) pH 值(7.2-7.6)。

0.01 M PBS（pH7.2-7.6）  配法：1000ml 蒸餾水中加氯化鈉 8.5g, Na2HPO4 1.4g, NaH2PO4 0.2g。如果用的是含水磷酸鹽，應(yīng)加上分子式中水的含量。

9.  蒸餾水

10. 吸水紙 

產(chǎn)品名稱：大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA檢測試劑盒

英文名稱：GP-BB

規(guī)格：96T/48T

特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好

用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，產(chǎn)品僅用于科研不得用于臨床診斷

運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)

試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等

實驗步驟:

石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 

1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr； 

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次

10 min； 

3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%

乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min； 

4.抗原修復(fù)： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫

度達(dá)到 98~100℃）或酶消化修復(fù)法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×

2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復(fù)方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復(fù)，

直接進(jìn)入第 5 步封閉。 

5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min； 

6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜； 

7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min； 

9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育

30 min； 

10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 

11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min； 

12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37

℃濕盒中孵育 30 min； 

13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）； 

14.顯色：應(yīng)用 DAB 溶液（試劑 F）顯色； 

15.復(fù)染：自來水充分沖洗，復(fù)染，脫水，透明； 

16.封片： 待組織標(biāo)本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片； 

17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。

鈾試劑 鄰胂偶氮,8-二羥基萘,6-二磺鈉 2-鄰胂偶氮),8-二羥基,6-二磺鈉 新釷試劑  現(xiàn)貨促銷   phospho GAP-43(pSer41

偶氮胂I   660190  現(xiàn)貨促銷   phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008

Arsenazo I分子式：(C16H10ASN2NA3O11S2分子量：614.28  現(xiàn)貨促銷   phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473

鈾試劑 鄰胂偶氮,8-二羥基萘,6-二磺鈉 2-鄰胂偶氮),8-二羥基,6-二磺鈉 新釷試劑  現(xiàn)貨促銷   phospho-AMPK alpha 1(Thr172

蘇丹黑B   41975  現(xiàn)貨促銷   phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54  現(xiàn)貨促銷   phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580

溶劑黑3，脂肪黑HB，2,3-二氫,2-二基-(基偶氮)-萘偶氮萘嵌間二氮雜  現(xiàn)貨促銷   phospho-ATF2(pSer490/pSer498

蘇丹黑B   41975  現(xiàn)貨促銷   phospho-BAD(pSer128

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54  現(xiàn)貨促銷   phospho-CREB-1   磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽

溶劑黑3，脂肪黑HB，2,3-二氫,2-二基-(基偶氮)-萘偶氮萘嵌間二氮雜  現(xiàn)貨促銷   phospho-eIF4E(pSer209

蘇丹黑B   41975  現(xiàn)貨促銷   phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54  現(xiàn)貨促銷   phospho-FAK(pSer732

溶劑黑3，脂肪黑HB，2,3-二氫,2-二基-(基偶氮)-萘偶氮萘嵌間二氮雜  現(xiàn)貨促銷   phospho-FAK(pTyr577

蘇丹黑B   41975  現(xiàn)貨促銷   phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54  現(xiàn)貨促銷   phospho-GSK-3 Beta(pSer9
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA檢測試劑盒泛鈣規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

烏美司規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

阿達(dá)唑規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

磺氨氯地平規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

鹽特拉唑嗪規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

氯化規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

氨力農(nóng)規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

更昔韋規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

腎上腺色腙規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

紫杉醇規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

大蒜素規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

豆腐果苷規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

拉西坦規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

呋咱甲氫龍（夫拉扎勃）規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

依托泊苷規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝
樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。

仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 產(chǎn)品僅用于科研不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。