ELISA檢測試劑盒技術原理：

   (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

   (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

   (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

   (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

   (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術

ELISA檢測試劑盒用于于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月

基本屬性：

特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床      

96T使用方法:96T ELISA檢測試劑盒可用作標本90個，標準曲線6個或者用本公司產品作標本94個,標準對照2個。

48T使用方法：48T ELISA檢測試劑盒可用作標本46個，標準曲線6個或者用本公司產品作標本47個,標準對照1個。

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

操作步驟：

1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復5次，拍干。

5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

ELISA檢測試劑盒優(yōu)點多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的好伙伴。

(1)、高效、靈敏、特異的抗體；

(2)、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

(4)、此試劑盒僅用于科研實驗適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

(5)、節(jié)省實驗經費。

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