佛山市綠森環(huán)?？萍加邢薰局鳡I(yíng)：等離子廢氣設(shè)備,UV光解廢氣除臭設(shè)備,
    但這種活性的提高往往依賴于其制備的方法、處理的條件和比表面積 [49] 。DE RIVAS [50]采用不同的方法制備 Co 3 O 4 催化劑，探究催化燃燒的性能，結(jié)果表明通過沉淀法制備的Co 3 O 4 催化劑，在 300℃的條件下具有更好的催化效果，并認(rèn)為催化劑的顆粒大小是影響催化效果的主要原因。不同的制備方法會(huì)導(dǎo)致不同的催化活性，另外通過摻雜其他金屬材料對(duì)催化活性也有一定的影響 。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

      SUN 等 采用水熱法制備了氧化錳八面體分子篩（OMS-2），研究發(fā)現(xiàn)在催化燃燒甲中表現(xiàn)出超高的催化活性，這是因?yàn)?OMS-2 材料具有均勻的納米棒形態(tài)和典型的錳鉀礦結(jié)構(gòu)。SANG 等采用傳統(tǒng)的浸漬法將過渡金屬（Cu、Co、Ni、Fe）負(fù)載到 γ-Al 2 O 3 上，并研究催化燃燒甲的性能，結(jié)果表明 Cu/Al 2 O 3 的催化活性。TIAN 等 考察了錳氧化物催化劑催化燃燒甲醛的性能，發(fā)現(xiàn)中空結(jié)構(gòu) K x MnO 2 納米微球相對(duì)于蜂窩結(jié)構(gòu)展現(xiàn)出更好的催化活性，這是因?yàn)橹锌盏奶厥饨Y(jié)構(gòu)對(duì)甲醛擁有更長(zhǎng)的吸附和保留時(shí)間。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

      沸石是一種晶體結(jié)構(gòu)的礦石，而我們用到的沸石分子篩就屬于沸石的化合物。 沸石分子篩轉(zhuǎn)輪分為三部分：吸附區(qū)、脫附區(qū)和冷卻區(qū)，每個(gè)部分都是由耐熱、耐溶劑的密封材料分隔開來(lái)。沸石轉(zhuǎn)輪可以在各個(gè)功能區(qū)域內(nèi)連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，同步進(jìn)行吸附脫附冷卻。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

       VOCs通過前端的過濾器進(jìn)行初步過濾后，到沸石分子篩轉(zhuǎn)輪的吸附區(qū)。在吸附區(qū)（吸附區(qū)面積為S1）有機(jī)廢氣中VOCs被沸石分子篩吸附除去，有機(jī)廢氣被凈化后從沸石分子篩轉(zhuǎn)輪直接排出，通過煙囪進(jìn)入空氣。吸附在轉(zhuǎn)輪上的VOCs，在脫附區(qū)經(jīng)過約200℃小風(fēng)量的熱風(fēng)處理而被脫附、濃縮，濃縮倍數(shù)一般為5~25倍。濃縮倍數(shù)n=吸附面積*吸附速度/脫附面積/脫附速度。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

     在催化領(lǐng)域，Au 一直被認(rèn)為是催化惰性的；自從發(fā)現(xiàn)納米Au 催化劑具有良好的CO 催化氧化活性后，將Au 作為活性組分的催化劑成為了人們研究的熱點(diǎn)。Scire 等[15]分別采用共沉淀法和沉積-沉淀法制備Au/CeO2 催化劑，以異、和甲為目標(biāo)反應(yīng)物。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。

      通過考察制備方法對(duì)Au/CeO2 催化劑活性的影響發(fā)現(xiàn)，通過沉積-沉淀法制備催化劑，Au 物種與載體CeO2 之間發(fā)生了強(qiáng)相互作用，削弱Ce-O 鍵的鍵能，提高了表面活性氧的遷移速率，為VOCs 催化燃燒反應(yīng)提供了更多得活性氧物種，使得通過該方法制得的Au/CeO2 催化劑表現(xiàn)出更高的VOCs 催化燃燒活性。負(fù)載型Au 催化劑催化性能不僅受制備方法的影響，同時(shí)與制備條件密切相關(guān)。催化燃燒設(shè)備服務(wù)熱線。