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口服ye瓶檢測方法

1._原材料質(zhì)量，原材料進廠嚴格按標準要求理化性能，外觀，規(guī)格尺寸等技術(shù)指標檢驗。

2.按系統(tǒng)的選管分類標準，卡板檢測，過秤稱量檢測進行選料分類，分成細管，中管，粗管。

3.制瓶生產(chǎn)車間現(xiàn)場，嚴格按規(guī)格尺寸，外觀質(zhì)量進行自檢，互檢，巡檢，和抽檢，_產(chǎn)品符合標準要求。

4.質(zhì)檢部對產(chǎn)品進行廠內(nèi)檢檢驗，質(zhì)量_部負責產(chǎn)品質(zhì)量合格與出廠前檢驗。

5.檢驗方法：應力檢測使用高精度應力測定儀，規(guī)格尺寸用精度0.02mm的游標卡尺檢驗，瓶口內(nèi)徑用精度為0.02mm的內(nèi)徑塞尺檢驗，瓶口高度用精度為0.05mm的瓶口邊后儀檢測，垂直軸偏差用精度為0.01mm垂直測試儀進行檢測，瓶壁厚度用精度為0.01mm壁厚測試儀檢測，瓶底厚度用用精度為0.01mm瓶底測厚儀檢測，化學穩(wěn)定性用高壓蒸氣消毒器實驗。

6.產(chǎn)品經(jīng)全檢后，必需進行抽檢，產(chǎn)品出庫必需進行出廠檢驗，產(chǎn)品質(zhì)量符合標準要求。

因玻璃生產(chǎn)工藝的需要，還可能析出銻等有害物質(zhì)。有業(yè)內(nèi)人士透露，低質(zhì)藥用包裝玻璃與偏酸偏堿及對PH值敏感的注射劑以及生物制劑、血液制品發(fā)生相容反應，會降低藥品活性，使藥品在有效期內(nèi)失效或效果衰減，規(guī)定的劑量達不到效果，造成抗生su過度使用。藥用玻璃材質(zhì)瓶包裝跟藥用玻璃瓶有著密切的關(guān)系，藥用玻璃瓶的包裝形式一般有兩種，一種是用瓦楞紙箱盛裝的普通包裝，另一種是采用PVC或PE膜的熱縮包裝，另外還有少量的托盤包裝。

國內(nèi)藥用玻璃瓶基本還是沿用人工目測裝箱及熱縮膜包裝形式，主要設(shè)備為打包機和紅外線熱縮機等，國外同類產(chǎn)品基本都采用在線自動檢測，自動包裝，除了大化減少了大量人力，降低勞動強度外，更重要的是自動檢測包裝生產(chǎn)線可以有效地完成對不合格品的剔除，保證了產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性，而且大大地提高了勞動生產(chǎn)率和產(chǎn)品的質(zhì)量。