武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。



目的探討熒光原位雜交（FISH）技術(shù)在檢測(cè)胎兒染色體異常的臨床應(yīng)用。方法選用13、21、18、X、Y特異性探針對(duì)1128例孕16～22周有產(chǎn)前診斷指征的婦女羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析,并與同時(shí)進(jìn)行的羊水細(xì)胞培養(yǎng)核型分析結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果被檢1128例羊水間期細(xì)胞FISH檢測(cè)均成功,其中檢出正常核型1081例,數(shù)目異常核型20例,與常規(guī)細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果一致,另外27例結(jié)構(gòu)異常FISH技術(shù)未能檢出。結(jié)論 FISH技術(shù)檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目異常具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,并對(duì)產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷有重要意義。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

雜交與顯色

雜交將已標(biāo)記的探針加入預(yù)雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經(jīng)2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內(nèi)置37℃或42℃孵育過(guò)夜。然后依次經(jīng)2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0.5×SSC 37℃浸洗30min，0.5×SSC室溫浸洗30min。注意滴加雜交液時(shí)切片勿干燥。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

顯色以下各步均在室溫下進(jìn)行。

（1）緩沖液I洗1min。

（2）用含2%正常羊和0.3％TritonX-100的緩沖液I孵育切片30min。

（3）用含1％正常羊和0.3％TronX-100的緩沖液I稀釋羊抗Dig。

（4）將稀釋液滴加在切片上，封口膜覆蓋，濕盒內(nèi)4℃孵育過(guò)夜。

（5）緩沖液I洗10min。

（6）緩沖液Ⅱ洗10min。

（7）加顯色液，封口膜覆蓋，避光室溫孵育2～20h，隨時(shí)鏡檢，當(dāng)顯色滿意時(shí)入緩沖液Ⅲ終止顯色。

顯色液臨用前配，其配方為：①NBT 45μl；②X-Phospllate液 35μl；③左旋咪唑      2.4mg；④緩沖液Ⅱ 加至10ml。

（8）常規(guī)脫水、透明、封固。

結(jié)果：雜交陽(yáng)性信號(hào)為紫藍(lán)色顆粒。