權(quán)檢認(rèn)證(深圳)有限公司
主營產(chǎn)品: CE認(rèn)證,3C認(rèn)證,ISO認(rèn)證,企業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)用口罩的FDA認(rèn)證辦理-口罩申請F(tuán)DA認(rèn)證的費用
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權(quán)檢認(rèn)證(深圳)有限公司
店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
葉經(jīng)理
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經(jīng)營模式
商業(yè)服務(wù)
所在地區(qū)
廣東省深圳市
一.什么是FDA注冊
FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊,并產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求的動作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。
如:二類和三類產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。
二.FDA注冊的常見誤區(qū):
1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測和出證書的說法,因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的,哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證,以顯示自己產(chǎn)品的,都是一種誤解,不存在做了FDA,就很高端的情況。
2.FDA注冊有效期問題:
FDA注冊有效期為一年,如果超過一年,則需要重新提交注冊,所涉及的年費也需要重新付。
3.FDA注冊有證書?
FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢?其實都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。如:
FDA注冊和FDA檢測、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)可以這樣理解,
1.二三類
2.化妝品,日用品;
3.食品接觸材料;
FDA注冊一般分為:
1.化妝品FDA注冊
2.LED和激光產(chǎn)品fda注冊
3.器械FDA注冊
4.食品fda注冊
5、藥品FDA注冊
FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個通俗語。
四.FDA注冊新動向
近日,LED燈將被納入FDA監(jiān)管范圍。據(jù)了解,此規(guī)則施行后,LED燈產(chǎn)品或?qū)⒚媾R雙重“關(guān)卡”審核,在清關(guān)時除了需要海關(guān)通過外,還可能需要FDA放行。但這一改變只涉及LED燈本身,不涉及使用LED燈的商品(比如不帶有LED燈本身的燈具)。
據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,LED燈被納入FDA監(jiān)管范圍,對出口物流行業(yè)的要求將更為嚴(yán)苛,需要其在接收客戶貨物時,搞清楚生產(chǎn)廠家,拒接收不正規(guī)產(chǎn)品。同時,在提供清關(guān)材料時,需一同提供LED燈的生產(chǎn)廠家信息,其中包括廠家名稱、地址和聯(lián)系電話,以免帶來清關(guān)延誤。
據(jù)悉,如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產(chǎn)品,需要請在清關(guān)材料中明確標(biāo)注清楚。
五、做FDA認(rèn)證怎么收費:
一般注冊是免費的,但是,還是會產(chǎn)生代理人的費用,因為美國代理人不可能免費幫中國企業(yè)做代理人,也就是第三方聯(lián)絡(luò)人,一個產(chǎn)品要做fda認(rèn)證需要多少錢呢,想必很多人都想知道,但是價格要根據(jù)要做的產(chǎn)品,認(rèn)證的類型進(jìn)行報價,具體看產(chǎn)品而定,詳細(xì)的報價可咨詢環(huán)測威檢測工程師!
六、FDA認(rèn)證流程:
1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;
2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳我方;
3.環(huán)測威發(fā)送付款通知;
4.申請方支付注冊款項;
5.環(huán)測威向FDA辦理注冊;
6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、密碼、PIN碼以及其他相關(guān)信息)
7.技術(shù)初審申報受理
8. DMF資料審閱
9. FDA檢查
10. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”