山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研，開發(fā)，生產(chǎn)，銷售，服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。1g/L),使之溶解,轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個(gè)品種。

苯并三氮唑主要作為水處理劑、金屬防銹劑和緩蝕劑。廣泛用于循環(huán)水處理劑，防銹油、脂類產(chǎn)品中，也應(yīng)用于銅及銅合金的氣相緩蝕劑、潤(rùn)滑油添加劑。在電鍍中用以表面純化銀、銅、鋅，有防變色作用。

分子式：C6H5N3；水溶性苯并三氮唑

水溶性苯并三氮唑

外觀是白色針狀結(jié)晶；

分子量119.0；

沸點(diǎn)：204℃（壓力2KPa）；

熔點(diǎn)：100℃；

微溶于水，常溫下溶解1.98%，乙二醇；

LD50：500mg／kg(純度95％)。

國(guó)外生產(chǎn)的苯并三氮唑有水性的苯并三氮唑，水溶性苯并三氮唑含量越高，結(jié)晶度就越好，辨別含量可以從原廠的COA質(zhì)檢報(bào)告獲悉，但要注意質(zhì)檢報(bào)告上面的雜質(zhì)的種類。德國(guó)洋櫻的苯并三氮唑通過了ROHS，美國(guó)西格瑪奧德里奇和郝氏的標(biāo)注了具體含量，相當(dāng)于我們國(guó)內(nèi)的化學(xué)試劑化學(xué)純的級(jí)別。3、苯并三氮唑是乳化媒染劑、PVC發(fā)泡、分析試劑、銅礦浮選劑4、苯并三氮唑能用作金屬（如銀，銅，鉛，鎳，鋅等）的防銹劑與緩蝕劑5、苯并三氮唑廣泛用于防銹油（脂）類產(chǎn)品中，苯并三氮唑多用于銅及銅合金的氣相緩蝕劑循環(huán)水處理劑。德國(guó)YOUNGING的苯并三氮唑是白色針狀結(jié)晶，

基本信息中文名稱

1-羥基苯并三氮唑外文名稱

NHydroxybenzotrizole  CAS號(hào)

2592-95-2分子式

C6H5N3O目錄1簡(jiǎn)介2性能描述3質(zhì)量規(guī)格4用途說明5危險(xiǎn)說明折疊編輯本段簡(jiǎn)介產(chǎn)品名稱:1-羥基苯并三氮唑

中文別名:1-羥基苯并三唑; N-羥基苯并三氮唑; 1-羥基-苯并-三氮唑; 1-羥基苯并三唑(無水物)

產(chǎn)品編號(hào): SDT021

中文名稱: 1-羥基苯并三唑(HOBT),≥99% (HPLC)

英文名稱: NHydroxybenzotrizole 分子結(jié)構(gòu)式英文別名: HOBT123Benzotriazol1ol

純度: ≥99%

分子量: 135.13折疊編輯本段性能描述外觀描述:白色至灰白色晶體 物理參數(shù):熔點(diǎn):156~159℃(dec.)折疊編輯本段質(zhì)量規(guī)格純度:≥99%(HPLC) 干燥失重:≤0.5% 重金屬:≤20ppm折疊編輯本段用途說明以環(huán)己基碳二(DCC)作為脫水劑在肽合成中抑制外消旋作用 貯藏運(yùn)輸:陰涼干燥處保疊編輯本段危險(xiǎn)說明危險(xiǎn)代碼:F,Xi

危險(xiǎn)等級(jí):5-11-36

安全等級(jí)15-16-26

聯(lián)合國(guó)編號(hào):UN0508

制備[3]國(guó)內(nèi)外許多研究人員對(duì)苯并三氮唑的合成做過大量的研究工作。到目前為止，已報(bào)道的合成路線有鄰苯二胺法、酮法、鄰肼法、鄰硝基法，還有由苯并三唑鈉制取苯并三氮唑的方法。

鄰苯二胺常壓法：先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；兩種溶液預(yù)冷至1～5℃后混合反應(yīng)，并保持在冰浴中，隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑，冷卻后過濾、水洗得到粗產(chǎn)品；2以Ⅲ級(jí)試劑水為空白對(duì)照液,用1cm石英比色皿,在268nm處測(cè)定其相應(yīng)的吸光度。在壓力為2000Pa下蒸餾，收集201～204℃的餾分，用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品，收率為70%～80%.目前，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家大都采用此法.但此法具有鄰苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、產(chǎn)品精制困難、收率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn).國(guó)外在50年代到70年代對(duì)上述工藝進(jìn)行了許多改進(jìn)，提高了產(chǎn)品收率.后來，美國(guó)Joseph改用滴加水溶液法，初始反應(yīng)溫度提高到55～60℃，反應(yīng)混合物用混合的戊基醇萃取，在壓力為266.6Pa下蒸餾，收集157～170℃餾分，經(jīng)冷卻、過濾、干燥得到近于無色的苯并三氮唑，收率可達(dá)96%.此法便于控制溫度取消了不利于工業(yè)化生產(chǎn)的冰浴.用己醇萃取反應(yīng)后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先減壓蒸餾回收己醇，隨后在266.6Pa壓力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.這種改進(jìn)不僅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且減少了苯并三氮唑真空蒸餾分解的危險(xiǎn).前西德Rochat用代替，在和醋酸存在下，反應(yīng)溫度為20～50℃，收率可達(dá)97%.