為什么要申請CE認證
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
被海關扣留和查處的風險;
被市場監(jiān)督機構查處的風險;
被同行出于競爭目的的指控風險。
CE認證具體的操作步驟：
此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品
步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準
超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須您的產(chǎn)品滿足歐盟相關法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。
第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

CE認證流程
1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術文件。
2、機構評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價。
3、申請公司確認項目，送樣。
4、實驗室進行產(chǎn)品測試安排及對技術文件審核評估完整性。
5、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提品測試報告或技術構造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。
6、申請公司簽署CE自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

CE認證要準備的技術文件
1、申請表（填寫公司名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；）
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
4、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
5、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；
6、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I器械，普通IVD體外器械）；

CE認證的費用和周期
因為CE認證屬于產(chǎn)品認證，產(chǎn)品不同所對應的檢測要求、檢測費用、檢測周期也是完全不同的，所以費用和周期需根據(jù)具體產(chǎn)品信息而定，我司會給出競爭力的報價和快的周期，詳情請聯(lián)系我司業(yè)務。
權檢認證是國內(nèi)專業(yè)的CE認證咨詢機構，服務國內(nèi)兩千多家廠家。如果您正頭疼如何申請CE認證，不妨來電與我們溝通，我們會提供周全和具性價比的認證方案，供您選擇。