氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：氣溶膠光度計與粒子計數(shù)
檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數(shù)器。粒子計數(shù)器檢測的是粒子的數(shù)量分布，常以“粒/ L ” 單位表示，而光度計檢測的是粒子的質(zhì)量濃度，以“ mg/L ”表示。多數(shù)量分布的粒子與大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關(guān)系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。因此在檢測濾器效率時，使用粒子計數(shù)器和光度計得到的結(jié)果會有差別。與粒子計數(shù)器相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測H13 級以上的高效過濾器及超高效過濾器。對于制藥企業(yè)高效過濾器的現(xiàn)場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結(jié)果易于判斷、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應(yīng)用。

氣溶膠發(fā)生器簡介：
LB-3300型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的儀器，內(nèi)置調(diào)節(jié)閥可調(diào)節(jié)使用4個或10個噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達到10μg/L-100μg/L，氣溶膠性能指標符合國家標準，適用于醫(yī)療器械檢驗所、疾病預(yù)防控制中心、、制藥企業(yè)、過濾器生產(chǎn)廠家等對潔凈室及過濾器的檢漏。
2技術(shù)特點
獨特的氣路設(shè)計，氣流穩(wěn)定，粒子輸出更加均衡；
可產(chǎn)生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等；
噴霧濃度可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍大。
3 執(zhí)行標準:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空氣過濾器
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范相關(guān)只是產(chǎn)權(quán)
4 技術(shù)指標:
主要參數(shù) 參數(shù)范圍 分辨率 大允許誤差
工作壓力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空氣懸浮粒子輸出范圍 (1.4-56.6)m3/min
懸浮粒子濃度 100ug/L在5.6m3/min流量時
懸浮粒子濃度 10ug/L在56.6m3/min流量時
產(chǎn)生類型 4-10個Laskin噴頭
壓縮空氣 內(nèi)置壓縮機
氣體類型 多種直徑的粒子（冷發(fā)生）
主機尺寸 (長200×寬500×高280)mm

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：DOP檢漏法原理
高效過濾器的檢漏通常采用DOP發(fā)生器在濾器上游發(fā)塵，使用光度計（photometer ）檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP 已有近40年歷史，一段時間以來，因被懷疑對人有致作用，現(xiàn)常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：檢漏標準
在檢漏結(jié)果的判定上，不同的標準也有所差異。美國IEST-RP-CC034 規(guī)定C 、D 級高效過濾器現(xiàn)場檢漏透過率0.3um ，光度計掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規(guī)定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規(guī)定的局部值便為合格，H13 級高效過濾器對應(yīng)的局部透過率為0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP 測試得出的。我國在“潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001 及高效空氣過濾器GB13554 -92 ” 中關(guān)于已安裝過濾器的泄漏規(guī)定使用大氣塵或其它氣溶膠，測試，采用粒子計數(shù)器測得泄漏濃度，對于高效過濾器，穿透率不應(yīng)大于過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對于制藥企業(yè)HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數(shù)值會明顯升高，易于判斷，高效過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。