
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1elisa檢測試劑盒廠家
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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1elisa檢測試劑盒廠家 | sMHC-1 ELISA Kit | BH-E1628 |
試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器、
6. 蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存 :
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
我司提供免費檢測服務(wù),公司將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。產(chǎn)品性狀:盒裝液體。
實驗室規(guī)則這些你知道嗎?
一、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
二、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體三、要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
三、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
四、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
五、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
六底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
七、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
八、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
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RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0910
間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3 細胞,Hela細胞 HEL299(紅白細胞白血病細胞)
CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL
MESDC2 Others Human 人 MESDC2 / MESD 人細胞裂解
視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
C小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1elisa檢測試劑盒廠家大鼠腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL
H9c2(2-1)大鼠心肌細胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/S
IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白
H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎小管上皮細胞MREpiC
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1elisa檢測試劑盒廠家操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。