藍牙產(chǎn)品CE認證收費標準

任何需要通過CE認證的產(chǎn)品，具體報價取決于許多因素，確定它是否屬于一個特定指令的管轄范圍，這可以通過生產(chǎn)廠商的銷售資料或使用者的介紹來了解。所以在報價之前，需要了解產(chǎn)品以及制造產(chǎn)品的公司的相關信息。

CE認證程序

1.確認出口國家

若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的28個成員國中的任何一國，則需要CE認證。

3.指定“歐盟授權代理”

為了能確保前述CE標志認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于28個EEA盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指定一家歐盟授權代理，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“”的一貫性；技術文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查；對被市場監(jiān)督機構發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

4.確認認證所需的模式(Module)

對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證的模式，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣。一般地說，CE認證模式可分為以下9種基本模式：

模式A:內(nèi)部生產(chǎn)控制(自我聲明)

模式Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制加第3方檢測

模式B:EC型式試驗

模式C:符合型式

模式D:生產(chǎn)質(zhì)量

模式E:產(chǎn)品質(zhì)量

模式F:產(chǎn)品驗證

模式G:單元驗證

模式H:質(zhì)量

基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。

5.采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構”

風險水平較低的產(chǎn)品：歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風險水平較低的產(chǎn)品之制造商選擇以模式A:“內(nèi)部生產(chǎn)控制(自我聲明)”的方式進行CE認證。

風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構介入。

對于風險水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構介入。模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構參于認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，第三方認證機構則可能分別以：送樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認證過程，并出具相應的檢測報告，證書等。

權檢認證作為國內(nèi)專業(yè)權威的第三方檢測機構和KC認證代理機構（主要產(chǎn)品范圍：無線通訊產(chǎn)品、常規(guī)電子產(chǎn)品、電池等），不僅擁有獨立的實驗室和一批經(jīng)驗豐富的3C認證工程師，還可以為廣大客戶提供一站式的3C認證服務和開發(fā)、設計等技術解決方案！

權檢認證與國家CQC機構簽訂互認協(xié)議，并且所出具的報告（或證書），符合國內(nèi)測試標準，您產(chǎn)品國內(nèi)的壁壘。如果您有相關3C認證測試需求或相關疑問，您可以直接與負責人聯(lián)系溝通，我們誠摯為您免費解答并歡迎您來我司參觀！

6.建立技術文件及其維護與更新

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件必須備案于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新。

技術文件通常應包括下列內(nèi)容：

a.制造商(歐盟授權代理AR)的名稱，商號，地址。

b.產(chǎn)品的型號，編號。

c.產(chǎn)品使用說明書。

d.設計文件（關鍵結(jié)構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。

e.產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。

f.產(chǎn)品電原理圖。

g.產(chǎn)品線路圖。

h.關鍵元部件或原材料清單。

i.測試報告。

j.歐盟授權認證機構出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式)。

k.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如：ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外醫(yī)療器械)。

CE符合聲明（DOC）需要準備資料。

申請公司的名稱和地址。

產(chǎn)品介紹（體積，重量，供電情況等）

額外所需提供的資料：

營業(yè)執(zhí)照的復印本

操作原理的介紹

主要用途的資料（比如該機器用于什么目的）

操作手冊復印本或使用方法指示的復印本

安裝和維修指示的復印本

有沒有關于這一產(chǎn)品的相關圖紙

這一產(chǎn)品是否擁有數(shù)字電路（比如說一個微型處理器的控制器）或有的話，使用的是什么頻率