藍(lán)牙產(chǎn)品CE認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

任何需要通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品，具體報(bào)價(jià)取決于許多因素，確定它是否屬于一個(gè)特定指令的管轄范圍，這可以通過生產(chǎn)廠商的銷售資料或使用者的介紹來了解。所以在報(bào)價(jià)之前，需要了解產(chǎn)品以及制造產(chǎn)品的公司的相關(guān)信息。

CE認(rèn)證程序

1.確認(rèn)出口國家

若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的28個(gè)成員國中的任何一國，則需要CE認(rèn)證。

3.指定“歐盟授權(quán)代理”

為了能確保前述CE標(biāo)志認(rèn)證實(shí)施過程中的4項(xiàng)要求得以滿足，歐盟法律要求位于28個(gè)EEA盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指定一家歐盟授權(quán)代理，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“”的一貫性；技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查；對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。

4.確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)

對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證的模式，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣。一般地說，CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：

模式A:內(nèi)部生產(chǎn)控制(自我聲明)

模式Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制加第3方檢測

模式B:EC型式試驗(yàn)

模式C:符合型式

模式D:生產(chǎn)質(zhì)量

模式E:產(chǎn)品質(zhì)量

模式F:產(chǎn)品驗(yàn)證

模式G:單元驗(yàn)證

模式H:質(zhì)量

基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

5.采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)”

風(fēng)險(xiǎn)水平較低的產(chǎn)品：歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風(fēng)險(xiǎn)水平較低的產(chǎn)品之制造商選擇以模式A:“內(nèi)部生產(chǎn)控制(自我聲明)”的方式進(jìn)行CE認(rèn)證。

風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)介入。

對于風(fēng)險(xiǎn)水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達(dá)到CE認(rèn)證。也就是說，必須通過第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)介入。模式A以外的其它模式的認(rèn)證過程中，通常均需要至少一家歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)參于認(rèn)證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)則可能分別以：送樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認(rèn)證過程，并出具相應(yīng)的檢測報(bào)告，證書等。

權(quán)檢認(rèn)證作為國內(nèi)專業(yè)權(quán)威的第三方檢測機(jī)構(gòu)和KC認(rèn)證代理機(jī)構(gòu)（主要產(chǎn)品范圍：無線通訊產(chǎn)品、常規(guī)電子產(chǎn)品、電池等），不僅擁有獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室和一批經(jīng)驗(yàn)豐富的3C認(rèn)證工程師，還可以為廣大客戶提供一站式的3C認(rèn)證服務(wù)和開發(fā)、設(shè)計(jì)等技術(shù)解決方案！

權(quán)檢認(rèn)證與國家CQC機(jī)構(gòu)簽訂互認(rèn)協(xié)議，并且所出具的報(bào)告（或證書），符合國內(nèi)測試標(biāo)準(zhǔn)，您產(chǎn)品國內(nèi)的壁壘。如果您有相關(guān)3C認(rèn)證測試需求或相關(guān)疑問，您可以直接與負(fù)責(zé)人聯(lián)系溝通，我們誠摯為您免費(fèi)解答并歡迎您來我司參觀！

6.建立技術(shù)文件及其維護(hù)與更新

歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件必須備案于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：

a.制造商(歐盟授權(quán)代理AR)的名稱，商號(hào)，地址。

b.產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。

c.產(chǎn)品使用說明書。

d.設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。

e.產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

f.產(chǎn)品電原理圖。

g.產(chǎn)品線路圖。

h.關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i.測試報(bào)告。

j.歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。

k.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如：ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外醫(yī)療器械)。

CE符合聲明（DOC）需要準(zhǔn)備資料。

申請公司的名稱和地址。

產(chǎn)品介紹（體積，重量，供電情況等）

額外所需提供的資料：

營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印本

操作原理的介紹

主要用途的資料（比如該機(jī)器用于什么目的）

操作手冊復(fù)印本或使用方法指示的復(fù)印本

安裝和維修指示的復(fù)印本

有沒有關(guān)于這一產(chǎn)品的相關(guān)圖紙

這一產(chǎn)品是否擁有數(shù)字電路（比如說一個(gè)微型處理器的控制器）或有的話，使用的是什么頻率