產(chǎn)品名稱： 轉(zhuǎn)基因品系玉米NKXMONXMON PCR試劑盒

檢測方法： 實時熒光 PCR

規(guī)    格： 50T

保存方式： 2~8℃

有 效 期： 1年

產(chǎn)    地： 中國

用    途： 僅用于科研實驗

訂購流程：轉(zhuǎn)基因品系玉米NKXMONXMON PCR試劑盒

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ELISA常見問題：轉(zhuǎn)基因品系玉米NKXMONXMON PCR試劑盒

利用ELISA進行檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，精液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。

1、抗原：ELISA抗原有三類：液體中純化的自然抗原、合成抗原和基因重組抗原。

純度不高可導(dǎo)致試劑盒的特異性不強，合成抗原一般都是多肽抗原，

試劑盒一般為基因重組抗原?？乖兌炔桓撸禺愋跃筒粡?，

2、抗體特異性和親和力的大小會影響試劑盒的特異性和敏感性

3、酶結(jié)合物，試劑盒的保存時間通常由酶的穩(wěn)定性決定。

最常用的就是辣根過氧化酶-HRP.其他還有堿性磷酸酶和β半乳糖苷酶。

ELISA溫浴和洗滌一般為磷酸鹽緩沖液（PBS）

堿性磷酸酶的話就不能用PBS洗滌了，因為殘留的PBS會抑制一半的酶活性。

TMB顯色液取代了OPD為HRP最常用的色原底物。為氧化還原反應(yīng)（OPD對機體有突變作用，所以改用TMB）

我們的優(yōu)勢：轉(zhuǎn)基因品系玉米NKXMONXMON PCR試劑盒

1，嚴(yán)格的質(zhì)控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控，確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性

2，產(chǎn)品不斷優(yōu)化，很好的靈敏度；

3，綜合指標(biāo)特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；

4，檢測驗證樣本多樣；

5，專業(yè)的研發(fā)團隊為客戶提供個性化的定制服務(wù)；

6，提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒，以及快檢試劑盒

7，完善專業(yè)的售前售后服務(wù)

轉(zhuǎn)基因品系玉米NKXMONXMON PCR試劑盒產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

需要注意*：

PCR反應(yīng)液請在冰中配制，然后置于PCR反應(yīng)儀上進行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法（Cool Start Method）與熱啟動法（Hot Start Method）相結(jié)合，更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng)，增強PCR擴增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果。

PCR的反應(yīng)條件：

因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。

6. 檢測方法的局限性

? 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；

? 陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；

? 病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 不同的提取方法存在提取效率差異，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

? 試劑運輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果；

? 本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。