青島路博興業(yè)環(huán)??萍加邢薰?/p>
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主營(yíng)產(chǎn)品: 煙塵煙氣測(cè)試儀, 便攜式油煙檢測(cè)儀, 粉塵儀, 綜合大氣采樣器, 顆粒物采樣器, 空氣采樣器, 氟化物采樣器, 高負(fù)壓中流量顆粒物采樣器, VOC采樣器, 煙氣采樣器, 水質(zhì)采樣器, 微生物采樣器, 煙氣分析儀, 氣體分析儀
熔噴布檢測(cè)方法檢測(cè)項(xiàng)目有哪些
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主營(yíng)產(chǎn)品
煙塵煙氣測(cè)試儀, 便攜式油煙檢測(cè)儀, 粉塵儀, 綜合大氣采樣器, 顆粒物采樣器, 空氣采樣器, 氟化物采樣器, 高負(fù)壓中流量顆粒物采樣器, VOC采樣器, 煙氣采樣器, 水質(zhì)采樣器, 微生物采樣器, 煙氣分析儀, 氣體分析儀
細(xì)菌過(guò)濾效率[BFE]測(cè)試儀
LB-3308
細(xì)菌過(guò)濾效率BFE檢測(cè)儀LB-3308
LB-3308型
細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀
LB-3308型
細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀
熔噴布檢測(cè)方法檢測(cè)項(xiàng)目有哪些
口罩/熔噴布細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀
主要性能指標(biāo)符合YY/T1497-2016醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)Phi-x174噬菌體測(cè)試方法,采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩病毒過(guò)濾效率的性能測(cè)試。
符合標(biāo)準(zhǔn)
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等
技術(shù)參數(shù)
1.A路采樣流量:28.3L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
2.B路采樣流量:28.3L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
3.噴霧流量:(8~10)L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
4.蠕動(dòng)泵流量:(0.006~3.0)ml/min,分辨率:0.001ml/min,精度:高于±2.5%
5.A路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa分辨率:0.01KPa,精度:高于±2.5%
6.B路流量計(jì)前壓力:(-20~0)KPa分辨率:0.01KPa,精度:高于±2.5%
7.噴霧流量計(jì)前壓力:(0~300)KPa,分辨率:0.1KPa,精度:高于±2.5%
8.環(huán)境溫度:(-40~99)℃,分辨率:0.1℃,精度:高于±2.5%
9.氣霧室負(fù)壓:(-90~-120)Pa,分辨率:0.1Pa,精度:高于±2.0%
10.柜體負(fù)壓:-50~-200Pa
11.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力:>100000組
12.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量:Φ16×150mm試管,八只
13.高效空氣過(guò)濾器特性:對(duì)0.3um以上粒子的過(guò)濾效率≥99.99%
14.氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0± 0.3μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5
15.雙路6級(jí)Andersen:Ⅰ級(jí)>7μm,Ⅱ級(jí)4.7-7μm,
16.采樣器捕獲粒徑:
Ⅲ級(jí)3.3-4.7μm,Ⅳ級(jí)2.1-3.3μm,Ⅴ級(jí)1.1-2.1μm,Ⅵ級(jí)0.6-1.1μm
17.氣霧室規(guī)格:60cm(長(zhǎng))×8.5 cm(直徑)× 3cm(厚)
18.陽(yáng)性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù):2200±500cfu
19.負(fù)壓柜通風(fēng)流量:≥5m3/min
20.負(fù)壓柜門尺寸:1000×730mm
21.主機(jī)尺寸:1180×650×1300mm(W×D×H)
22.支架尺寸:1180×650×600mm(W×D×H),高度在10厘米內(nèi)可調(diào)
23.儀器噪聲:<65dB(A)
24.整機(jī)重量:約150kg
25.工作電源:AC220V±10%,50Hz 功耗:<1500W
口罩/熔噴布細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀
試驗(yàn)樣品:
漩渦混合器,BFE系統(tǒng),恒溫恒濕培養(yǎng)箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,胰蛋白酶肉湯,金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)購(gòu)買于中國(guó)食品藥品檢定研究院,目前保種于江西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心微生物室。
菌懸液制備:
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預(yù)處理:
檢測(cè)前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對(duì)濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。
口罩過(guò)濾效果測(cè)試:
①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。
③在樣品測(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。
然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)??谡旨?xì)菌過(guò)濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。
醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對(duì)健康人群起到保護(hù)作用,細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩的防護(hù)性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式,不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
本文采用BFE系統(tǒng)對(duì)企業(yè)的醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過(guò)濾效率進(jìn)行了檢測(cè),2017年6~12月共檢測(cè)了13家企業(yè)的產(chǎn)品,8家企業(yè)樣品合格,合格率62%,其中7家企業(yè)樣品細(xì)菌過(guò)濾效率達(dá)到99%,4家企業(yè)樣品低于80%,其中1家企業(yè)低于30%,1家企業(yè)處于標(biāo)準(zhǔn)要求95%邊緣,不合格率38%。2018年1~6月共檢測(cè)了6家的企業(yè)產(chǎn)品,有5家的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)中的要求,合格率為83%,僅1家企業(yè)樣品不合格。2018年1~6月與2017年6~12月的結(jié)果比較,合格率呈上升趨勢(shì)。檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的濾料均很差,阻力性能很差,結(jié)果提示企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用外科口罩選擇合適的濾料是生產(chǎn)合格口罩的先決條件,選擇濾料不僅要考慮濾料的過(guò)濾效率還要考慮濾料的阻力性能。
采購(gòu)數(shù)量不能為空
聯(lián)系信息不能為空
驗(yàn)證碼不正確