上海梵態(tài)生物科技有限公司
店齡5年 · 企業(yè)認(rèn)證 · 上海市奉賢區(qū)
手機(jī)掃碼查看 移動端的落地頁
上海梵態(tài)生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA 試劑盒, ELISA檢測試劑盒, 生化試劑, 科研抗體, 常規(guī)生化試劑, 大鼠檢測試劑盒, 小鼠檢測試劑盒, 植物檢測試劑盒, 酶聯(lián)免疫檢測試劑盒, 昆蟲檢測試劑盒, 雞elisa檢測試劑
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒
價(jià)格
訂貨量(盒)
¥1200.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
㠗㠓㠛㠖㠗㠚㠚㠓㠔㠙㠛
在線客服
上海梵態(tài)生物科技有限公司
店齡5年 企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
付經(jīng)理 銷售經(jīng)理
聯(lián)系電話
㠗㠓㠛㠖㠗㠚㠚㠓㠔㠙㠛
經(jīng)營模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
上海市奉賢區(qū)
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒 |
英文名稱 | |
貨號 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
使用方法:
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒注:所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
PCR反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)*個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
產(chǎn)毒副溶血弧菌PCR試劑盒
蕓香葉苷
大鼠補(bǔ)體片斷*(C*)
磷脂酶D
苯甲氧羰酰琥珀酰亞胺
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)
人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)
雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒
人血管緊張肽酶A(ATA)
大鼠吡啶酚(PYD)
人胰激肽原酶(PK)
幾丁質(zhì)酶測試盒
魯米諾單鈉鹽
土壤中性蛋白酶(S-NPT)測試盒
Taq plus酶
兔子脂聯(lián)素(ADP)
大鼠抗心肌抗體(AMA)
醋酸可的松
人鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)
山梨醇含量測試盒
人血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)
中性木聚糖酶測試盒/中性半纖維素酶測試盒
人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)
豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)
大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)
NO含量測試盒
5-胞苷二磷酸三鈉鹽
大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)
人抗信號識別顆??贵w(SRP)
菠蘿蛋白酶
人食欲素受體(OXR)
芐基三甲基溴化銨
人促卵泡素(FSH)
人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)
人彈性蛋白酶(Elastase)