重慶四順化工有限公司主營(yíng)：銷(xiāo)售：甲醇乙醇，二甲苯，環(huán)己酮，乙二醇，甲酯乙酯，烷烴

方法1：一種丁酯粗產(chǎn)品的純化方法，包括如下步驟：1)萃?。阂运鬏腿?，將酯化反應(yīng)得到的丁酯粗產(chǎn)品與萃取劑進(jìn)行連續(xù)逆流萃取;丁酯粗產(chǎn)品中的有機(jī)酸催化劑進(jìn)入水相，丁酯及副產(chǎn)物進(jìn)入萃余有機(jī)相，分離，萃余有機(jī)相連續(xù)地進(jìn)入靜態(tài)混合器;2)混合及中和：液堿連續(xù)地進(jìn)入靜態(tài)混合器，與萃余有機(jī)相連續(xù)充分混合，進(jìn)行中和反應(yīng)，除去副產(chǎn)物中的有機(jī)酸類(lèi)物質(zhì)，得到反應(yīng)混合物料，pH為9～12;3)洗滌、回收：步驟2)中的反應(yīng)混合物料進(jìn)入洗滌塔，進(jìn)行洗滌，反應(yīng)混合物料中的丁酯及除去有機(jī)酸類(lèi)物質(zhì)的副產(chǎn)物從洗滌塔上部流出，中和反應(yīng)產(chǎn)生的鹽及溶于水的雜質(zhì)從洗滌塔塔底流出，回收塔底液中的有機(jī)成分;4)分離、提純：丁酯及除去有機(jī)酸類(lèi)物質(zhì)的副產(chǎn)物經(jīng)過(guò)蒸餾，脫除其中的輕組分及重組分，得到丁酯產(chǎn)品。

含量測(cè)定含量的測(cè)定采用胺肟化法，測(cè)得的總羰基化合物按計(jì)算其重量百分含量。3.5.1儀器一般實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及下列儀器：a．定碘燒瓶：100 mL。b．藍(lán)線皮頭滴定管：雪氏堿式，50 mL。3.5.2試劑和溶液a．95％乙醇（GB 679）。b．酚藍(lán)（HG 3—1224），指示劑：4 g/L乙醇溶液。稱取0.4 g酚藍(lán)，溶于12 mL0.05 mol/L中，用乙醇稀釋至100 mL。c．氫氧化鈉（GB 629）：0.25 mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，參照GB 601規(guī)定方法進(jìn)行配制與標(biāo)定。d．胺（HG 3—967）：25 g/L乙醇溶液。溶解50 g胺于1000 mL蒸餾水中，加入1000 mL乙醇，再加酚藍(lán)指示劑2.5 mL，搖勻。以0.25 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到黃綠色（pH3.7～3.8）。3.5.3試驗(yàn)步驟減量法稱取樣品0.5～0.7 g（準(zhǔn)確至0.0002 g）于已加有30 mL胺乙醇溶液的定碘燒瓶中，擰緊瓶塞、搖勻。
再量取與樣品等體積的甲苯（約87 mL），先將其大部分加入燒瓶，并向瓶中投入幾枚清潔干燥的浮石、無(wú)釉瓷片或一端封閉的玻璃毛細(xì)管。置于電熱套上，裝妥預(yù)先干燥的全套測(cè)定器。再由冷凝管加入剩余甲苯，注滿接受器。在冷凝管上口接干燥管或塞以棉花。接通冷卻水，加熱并控制蒸餾速度。蒸餾開(kāi)始時(shí)，要求從冷凝管斜口每秒滴出2滴，待水分大部分蒸出后，每秒可增至4滴。當(dāng)接受器內(nèi)水分體積不再增加時(shí)停止加熱（約需1 h）。用甲苯徹底沖洗冷凝管。如仍有水滴粘附管壁時(shí)，可用金屬絲或帶橡皮頭的玻璃棒將其刮入接受器中。待接受器冷至室溫后，讀記水分體積，視線應(yīng)與水液面保持同一水平。3.3.4結(jié)果計(jì)算水分重量百分含量W（％）按式（3）計(jì)算式中：V──接受器中水體積，mL；ρ──室溫時(shí)的水密度，g/cm3；G──樣品重量，g。3.3.5重復(fù)性平行試驗(yàn)結(jié)果之差值不大于0.015％，取平均值為測(cè)定結(jié)果。3.4酸度測(cè)定酸度測(cè)定采用以酚酞為指示劑、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的容量法。結(jié)果以酸度（mol/L）表示。