甲基苯并三氮唑 山東富舜 油性苯并三氮唑報(bào)價(jià) 124苯并三氮唑報(bào)價(jià)
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是否危險(xiǎn)品
品牌 富舜
產(chǎn)地 山東濟(jì)南
報(bào)價(jià)方式 按實(shí)際訂單報(bào)價(jià)為準(zhǔn)
產(chǎn)品編號 6910693
商品介紹




山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研,開發(fā),生產(chǎn),銷售,服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,完善的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。273g/cm3水溶性:外觀:黃褐色的至淡棕色顆?;蛎咨鑾в幸环N特有的氣味危險(xiǎn)類別碼:R20/21/22危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號:25kg安全說明:S36。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展,現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個(gè)品種。

苯并三氮唑

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白色淺褐色針狀結(jié)晶,可加工成片狀、顆粒狀、粉狀。在空氣中氧化而逐漸變紅。本品味苦、無臭。在真空中蒸餾時(shí)能發(fā)生事故。溶于乙醇、苯,N-二甲酰胺,微溶于水。

中文名 苯駢三氮唑 外文名 1H-Benzotriazole 產(chǎn)品編號  FZS137 分子式  C6H5N3

 簡介編輯

苯并三氮唑在國內(nèi)生產(chǎn)的,有三種形狀的,有顆粒狀,片狀,針狀.國外的,大部分做顆粒和片狀的.美國生產(chǎn)的苯并三氮唑大部分都做顆粒狀.但是顆粒狀的不好溶解,需要苯并三氮唑的國內(nèi)廠家往往需要用溶劑溶解了之后在放到產(chǎn)品里面..國家為了抓環(huán)保,狠抓了生產(chǎn)苯并三氮唑的上游原料生產(chǎn)廠家,國內(nèi)的生產(chǎn)苯并三氮唑的廠家已經(jīng)大幅度減少生產(chǎn)的產(chǎn)量,產(chǎn)品成本也越來越接近進(jìn)口的價(jià)格。這方法的收率為80%~91%3、1-羥基苯并法將鄰硝基反應(yīng)得到1-羥基苯并,這一過程隨著過量其收率從87%上升到9。




用途

水溶性苯并三氮唑含量高,進(jìn)口關(guān)稅也高,價(jià)格相對于國內(nèi)的苯并三氮唑是完全沒有優(yōu)勢的。但是對于一些要求產(chǎn)品環(huán)保無毒,做產(chǎn)品的水處理系統(tǒng),油品的防銹,的金屬表面處理,潤滑油的長久緩蝕,還是很有必要使用水溶性苯并三氮唑。芳香唑類是用于銅及其合金的緩蝕劑,國內(nèi)常用的是苯并三氮唑,生物高分子聚天冬氨酸對環(huán)境無害,被譽(yù)為綠色緩蝕劑。水溶性苯并三氮唑是可以水溶可以油溶的,添加過程不需要乳化劑,大大減少添加苯并三氮唑衍生出來的副作用。德國洋櫻YOUGNING的苯并三氮唑適合國內(nèi)的工業(yè)量產(chǎn),美國Sigma-Aldrich的適合實(shí)驗(yàn)室里面做實(shí)驗(yàn)使用,HATCH的適合要求低一些的廠家使用。





制備[3]國內(nèi)外許多研究人員對苯并三氮唑的合成做過大量的研究工作。到目前為止,已報(bào)道的合成路線有鄰苯二胺法、酮法、鄰肼法、鄰硝基法,還有由苯并三唑鈉制取苯并三氮唑的方法。

鄰苯二胺常壓法:先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配置40%左右的水溶液;當(dāng)阻垢劑加入造紙黑液后,阻垢劑中的降粘劑,與黑液中的硅、草酸鹽、各種糖類發(fā)生反應(yīng)使其失去粘性,懸浮于黑液中。兩種溶液預(yù)冷至1~5℃后混合反應(yīng),并保持在冰浴中,隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑,冷卻后過濾、水洗得到粗產(chǎn)品;在壓力為2000Pa下蒸餾,收集201~204℃的餾分,用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品,收率為70%~80%.目前,國內(nèi)生產(chǎn)廠家大都采用此法.但此法具有鄰苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、產(chǎn)品精制困難、收率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn).國外在50年代到70年代對上述工藝進(jìn)行了許多改進(jìn),提高了產(chǎn)品收率.后來,美國Joseph改用滴加水溶液法,初始反應(yīng)溫度提高到55~60℃,反應(yīng)混合物用混合的戊基醇萃取,在壓力為266.6Pa下蒸餾,收集157~170℃餾分,經(jīng)冷卻、過濾、干燥得到近于無色的苯并三氮唑,收率可達(dá)96%.此法便于控制溫度取消了不利于工業(yè)化生產(chǎn)的冰浴.用己醇萃取反應(yīng)后的混合物,向萃取液中加入聚乙二醇200,先減壓蒸餾回收己醇,隨后在266.6Pa壓力下,共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.這種改進(jìn)不僅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%,而且減少了苯并三氮唑真空蒸餾分解的危險(xiǎn).前西德Rochat用代替,在和醋酸存在下,反應(yīng)溫度為20~50℃,收率可達(dá)97%.





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