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纈更昔洛韋鹽酸鹽
參數(shù)	數(shù)值
藥理作用	纈更昔洛韋是DNA多聚酶抑制劑。其口服后在腸粘膜細胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韋，因此其藥效學特性即更昔洛韋的藥效學特性。更昔洛韋在病毒內(nèi)和細胞內(nèi)酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韋，后者與三磷酸脫氧鳥苷(dGTP)競爭作為病毒DNA 多聚酶的底物，因此抑制病毒DNA 的合成，從而產(chǎn)生抗CMV 活性。
用途	用于預防和治療器官移植者繼發(fā)CMV 感染。該藥是更昔洛韋(ganciclovir)的前體藥物，是一種活性更昔洛韋纈氨酸酯，口服后可在腸道和肝臟細胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韋，其抗病毒譜和作用機制類同于更昔洛韋，但是它的生物利用度卻比更昔洛韋顯著提高，其口服吸收的生物利用度為62.4 %，是更昔洛韋的10 倍，而毒性卻大大降低。
別名	25MG/100MG/1KG;纈更昔洛韋鹽酸鹽;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸(R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥基丙酯鹽酸鹽
英文別名	Ro107-9070/194;Rs079070-194;Unii-4p3T9qf9nz;Valcyt;Valcyte;Valganciclovirhydrochlorid;ValganciclovirHydrochloride(500mg);2-[(2-AMino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)Methoxy]-3-hydroxypropylEster

纈更昔洛韋鹽酸鹽
參數(shù)	數(shù)值
熔點	162-164°C
儲存條件	Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度	H2O: ≥8mg/mL
形態(tài)	powder
顏色	white to tan
CAS 數(shù)據(jù)庫	175865-59-5

纈更昔洛韋鹽酸鹽
參數(shù)	數(shù)值
WGK Germany	3

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