小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2elisa檢測試劑盒進口
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小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2elisa檢測試劑盒進口 | Lp-PL-A2 ELISA Kit | BH-E1389 |
試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器、
6. 蒸餾水,容量瓶等
標本的采集及保存 :
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
我司提供免費檢測服務,公司將根據實驗工作量和難易程度,雙方協定實驗周期,保質保量完成委托實驗,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。產品性狀:盒裝液體。
實驗室規(guī)則這些你知道嗎?
一、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
二、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體三、要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
三、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。人1,3-二磷酸甘油酸檢測試劑盒加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
四、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
五、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
六底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
七、待檢樣品要澄清,否則會影響結果。
八、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
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病毒抗體elisa試劑盒 病毒抗體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 病毒抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:病毒抗體試劑盒、病毒抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
豬偽狂犬病抗體elisa試劑盒 豬偽狂犬病抗體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬偽狂犬病抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:豬偽狂犬病抗體試劑盒、豬偽狂犬病抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
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人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg
EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2elisa檢測試劑盒進口胰腺導管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]
MRC-5細胞,人胚肺細胞 大鼠肺上皮Ⅱ型細胞,RLE-6TN細胞 T-109B彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
SK-OV-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2elisa檢測試劑盒進口操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。