武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實驗

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

胞質(zhì)Ca~(2+)是重要的第二信使,通過Ca~(2+)結(jié)合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號級聯(lián),調(diào)控下游基因表達(dá)。鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。越來越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應(yīng)的信號傳遞過程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個基因,本研究的目的就是利用超量表達(dá)和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術(shù)分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術(shù)培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導(dǎo)。本研究的主要試驗結(jié)果如下: 1.通過RT-PCR方法檢測了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達(dá)譜。試驗結(jié)果顯示:OsCPK2和OsCPK29時期稻穗中表達(dá)量較高,在成熟葉片和P12時期稻穗中表達(dá)量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達(dá);而OsCPK15在所檢測的各個組織和時期中表達(dá)量均很高。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一類，廣泛存在于洋蔥、香蔥、牛蒡、菊芋、香蕉、小麥、黑麥、燕麥中，形式多種多樣。其中菊粉中的蔗果寡糖的含量較豐富，占塊莖干重70％—80％。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基轉(zhuǎn)移活性的酶作用而產(chǎn)生的。目前生產(chǎn)的蔗果寡糖是將微生物中苷酶或果糖轉(zhuǎn)移酶作用于蔗糖而制備獲得。蔗果寡糖是雙歧因子，能促進(jìn)雙歧增殖，而雙歧是典型的有益菌，它可吸收，合成多種維生素，促進(jìn)腸蠕動，分泌乳酸，抑制某些有害菌生成，防止，增體等諸多功能。且攝入蔗果寡糖不會引起血糖值和胰島素升高，對受胰島素控制的肝糖原的合成也無影響，可以作為和患者的保健甜味劑。而人體內(nèi)雙歧的數(shù)目隨著年齡的增長，環(huán)境污染及的使用等原因，含量逐漸下降。僅從維持腸道中微生物區(qū)系平衡出發(fā)，就應(yīng)該人為地補(bǔ)充雙歧。既然蔗果寡糖可以預(yù)防和調(diào)節(jié)多種疾病，并且對人體沒有任何毒副作用，被認(rèn)為營養(yǎng)型，已被許多國家批準(zhǔn)使用于食品、化妝品、藥品、飼料等。因此，可以通過加強(qiáng)蔗糖果糖基轉(zhuǎn)移酶基因的表達(dá)來提高番茄果實中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果實具有很好的食用價值和發(fā)展前景。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

以生菜、洋蔥、蘿卜為試材，用轉(zhuǎn)人植物表達(dá)載體pSH-NGN的根癌農(nóng)EHA105分別 采用真空滲透法和直接注射法瞬時表達(dá)ChIFN-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。結(jié)果顯示，真空滲透法和直接注射法在瞬時表達(dá)效率上差異不大，真 空滲透操作上更簡便、更易掌握；新鮮市售生菜，真空抽氣25min，共培養(yǎng)3d，瞬時表達(dá)效率達(dá)到3645pg/g，ChIFN-γ 蛋白得到表達(dá)。